IRATHERM® 1000: 全身wIRAハイパーサーミア装置 | Von Ardenne
IRATHERM® 1000：抗腫瘍免疫を強化する純粋なwIRA放射を用いた全身ハイパーサーミアの先駆的技術
低〜中等度ハイパーサーミア（温熱療法）による腫瘍学療法の新時代
熱療法の革命：IRATHERM® 1000と免疫活性化
当社は、全身ハイパーサーミア（WBH）の新たな基準を打ち立てる最先端の医療用温熱療法装置、IRATHERM® 1000を自信を持ってご紹介します。この装置は、特にがんに対する身体の免疫応答を刺激・調節する能力に優れています。軽度（38.5〜39.0°C）から中等度（最大約40.5°Cまで）の全身加温を誘発・維持するように設計されており、腫瘍治療における精密かつ安全なアプローチを提供し、がん細胞に対する免疫攻撃の自然な増幅に寄与します。
著名なフォン・アルデンヌ応用医学研究所（Von Ardenne Institut für Angewandte Medizinische Forschung）によって開発されたこのユニットは、温熱療法とがん治療における数十年にわたる研究と革新の集大成です。時代の天才であり、マックス・プランクの愛弟子、アルベルト・アインシュタインの親友、そして何よりオットー・ワールブルク（酸素が存在する環境下でもがん細胞が発酵代謝を行うことを発見しノーベル賞を受賞）の盟友であったマンフレート・フォン・アルデンヌは、wIRA技術の先駆者であり発明者です。彼はがん患者に対するWBH wIRAハイパーサーミアの理解と治療応用において決定的な貢献をしました。マンフレート・フォン・アルデンヌは、おそらくハイパーサーミア史上、最も影響力のある人物であり、批評家によれば、「非凡な知性を持ち、常に世界のハイパーサーミアの一歩先を行く人物。効果がなければ概念や技術的解決策を容易に変更し、その物理的・技術的知識は世界中で絶対的に優れており、時代の25〜30年先を考え、行動していた」と評されています。
ドイツ・ハイパーサーミア学会（DGHT eV）の創設者として、20カ国以上で250台以上の導入実績を誇り、フォン・アルデンヌ Iratherm 1000 ハイパーサーミア装置を用いて行われた公式な治療件数は180,000件以上という驚異的な記録を保持しています。私たちの経験と信頼性は実証されています。
当社のすべての装置は、最も厳格な安全・品質基準を満たしており、必要なISO 13485、CE、およびMDR（欧州医療機器規則）認証を取得し、その卓越性と信頼性を保証しています。
IRATHERM® 1000 WBH装置は、効果的かつ安全な治療アプローチを提供するよう設計されており、集学的がん治療の成果を大幅に向上させます。IRATHERM® 1000 wIRA ハイパーサーミア装置の操作には専門のトレーニングを受けた医療従事者が必要であり、各患者の徹底した医学的評価に基づいて常に個別の治療計画が立てられ、各処置の安全性とプロフェッショナリズムが確保されます。
純粋なwIRA技術 - 深い生物学的効果をもたらすIRATHERM 1000の核心
純粋なwIRA放射：温熱療法におけるIRATHERM 1000の優位性
ハイパーサーミア装置市場において、フォン・アルデンヌ IRATHERM 1000 を根本的に際立たせているのは、wIRA放射（水フィルタ型赤外線A波）を独占的に使用している点です。赤外線B波やC波（IRB/IRC：主に皮膚表面で吸収され、火傷を負わせることなく深部で必要な治療温度に達することができない波長）を含む可能性のある他のハイパーサーミア装置や手法とは異なり、wIRA放射は皮膚表面を過熱することなく組織の深部まで浸透します。
赤外線A波の水フィルタリングは、太陽光スペクトルのうち、皮膚に最も忍容性が高く、組織に最も効率的に浸透する部分を再現し、表面的な過熱の原因となる不要な放射（IRBおよびIRC）を排除します。これにより、熱エネルギーの効率的かつ快適な伝達が保証され、体内深部温度を迅速に上昇させます（例：約45分で39°Cまで上昇）。
フォン・アルデンヌ IRATHERM 全身 wIRA ハイパーサーミア装置は、wIRA放射のみを独占的に使用しています。これらの特性により、IRATHERM® 1000 は、免疫システムの刺激に理想的な、発熱時のような温度である穏やかな全身ハイパーサーミア（例：39°C以上）を誘発し、維持するのに最適です。
この独自の技術は、精密かつ安全な治療的ハイパーサーミアを保証し、望ましい生物学的反応を促進します。
水フィルタ型赤外線A波を使用することで、IRATHERM 1000 は、市販の赤外線ランプやハロゲンランプと同じ皮膚耐性レベルでありながら、はるかに高い照射レベルを実現します。
比較優位性と独自技術の革新
IRATHERM® 1000：全身ハイパーサーミアにおける優れた精度、出力、そして効率性
IRATHERM® 1000の設計とエンジニアリングは、全身ハイパーサーミア装置の新たな基準を確立しました。市場にある他の全身wIRAハイパーサーミア装置と比較して、最大限の臨床パフォーマンスを発揮するために設計された、以下のような極めて重要な優位性を提供します。
定電力供給を実現する先進的な電源システム（380V 三相交流）
IRATHERM 1000 WBH装置は、堅牢で先進的な電源システムを採用しており、380V 三相交流への接続を必要とします。この技術的要件は、装置の卓越した出力と安定性を裏付けるものであり、各全身ハイパーサーミアセッションを通じて一貫した最適なパフォーマンスを保証します。フォン・アルデンヌ Iratherm 1000 ハイパーサーミア装置は、競合システムと比較して高い出力を提供します。これは、高エネルギー負荷を処理する能力を示しており、精密かつ効果的な治療結果を得るために極めて重要です。
体内深部温度（コア・ボディ・テンパチャー）の迅速な到達と均一な熱分布
6基の高出力wIRAランプを備えた先進的なシステムにより、IRATHERM 1000は、他のwIRAハイパーサーミア装置と比較して、目標とする体内深部温度（コア・ボディ・テンパチャー）により迅速に到達することができます。フォン・アルデンヌ IRATHERM 全身wIRAハイパーサーミア装置は、競合他社よりも多い6基のwIRAランプを使用しています。この優れた構成により、患者の全身にわたる最適な熱カバレッジと驚異的に均一な熱分布が保証され、各全身ハイパーサーミアセッションの効果を最適化し、全身的な免疫システムの活性化に寄与します。
各ランプの精密な出力制御 – 個別化された治療（パーソナライズド・セラピー）
IRATHERM 1000 WBH wIRA ハイパーサーミア装置の顕著な利点は、6基のランプそれぞれの放射出力を個別に調整できる能力にあります。この高度な機能により、患者の特定のニーズや腫瘍症例の特性に応じて、身体の部位ごとに熱強度を精密に微調整し、治療を最適化することが可能です。この個別化されたハイパーサーミアは、比類のない治療の柔軟性を提供し、効果と快適性を最大限に高めます。
連続水冷システムを搭載した高耐久性ランプ
システムの長寿命と信頼性は、独自のランプ用連続水冷技術によって保証されています。6基のwIRAランプには水循環冷却システムが備わっているため、定期的な交換が必要な一部の競合他社のランプとは異なり、実質的に交換の必要がありません。この革新的な技術により、ランプの寿命が大幅に延び、各WBHセッションにおいて一貫した性能を維持できます。これは、ハイパーサーミア治療の有効性と信頼性において極めて重要な要素です。
最大限の吸収と全身カバーを実現する背面照射
IRATHERM® 1000 wIRA ハイパーサーミアシステムの革新的な設計は、主に背面（背中側）からの照射を可能にします。このアプローチは、筋肉組織を通じて熱エネルギーの有効吸収を最大化し、前面照射と比較して、より深く効率的な浸透を保証します。フォン・アルデンヌ IRATHERM 装置は患者の背面（筋肉）を照射するため、他の装置のように腹部脂肪によって wIRA 放射が妨げられることがありません。
さらに、wIRA 放射は、他のシステムのように胸部だけでなく、全身に適用されます。IRATHERM® 1000 は全身の加温を確実にし、全身的な免疫システムの完全な活性化を含む、全身ハイパーサーミアの恩恵を最大限に引き出すための不可欠な前提条件を満たしています。
閉所恐怖症を感じさせない患者体験と治療の柔軟性
IRATHERM® 1000 ハイパーサーミア装置は、「ケージ」状の要素や密閉された空間のないオープンなデザインを特徴としています。このモダンなコンセプトにより、閉所恐怖症の感覚を排除し、患者の快適さとリラックスに大きく貢献します。
また、フォン・アルデンヌ IRATHERM ハイパーサーミア装置は、患者に閉所恐怖症を感じさせない設計を採用しており、これにより点滴（化学療法やその他の薬剤）の同時投与も可能にしています。
さらに、患者の発汗は回収され、「ケージ」内に留まることがないため、他の装置と比較して、より衛生的で清潔な治療環境を提供します。この機能は、統合的な治療プロトコルと患者の快適性にとって極めて重要であり、複雑な腫瘍治療において実用的な利点をもたらします。
高度なモニタリング機能と、より高い温度への到達能力
IRATHERM® 1000 WBH システムには、業界の最高水準に準拠した、生体機能をモニタリングするためのコンピュータとセンサーが統合されています。これらの高度なシステムにより、ハイパーサーミアセッション全体を通じて安全性と精度が保証されます。その優れた技術により、フォン・アルデンヌ IRATHERM® 1000 WBH wIRA ハイパーサーミア装置は、他の装置と比較して、より高い治療温度に到達し、それをより効率的に維持することが可能です。これにより、全身レベルでより深く効果的な温熱療法へのアプローチが可能となり、生物学的および免疫学的効果を得るための条件を最適化します。
IRAsoft® による患者モニタリング
IRAsoft® は、IRATHERM® 1000M におけるハイパーサーミアセッションの精密な可視化と管理のために設計された Windows® 10/11 対応ソフトウェアです。以下の用途に使用されます：
- ✓ 患者データ、病歴、および治療計画の記録。
- ✓ 治療時間、最大3箇所の温度、脈拍、および酸素飽和度のリアルタイム表示。
- ✓ 温度勾配の監視と、閾値を超えた際のアラート通知。
- ✓ 詳細な治療記録や所見を記入するための統合ログブック。
- ✓ 累積温度線量の自動計算。
- ✓ 統計用の包括的なデータエクスポート、および医療文書用のコンパクトな印刷出力。
ハードウェアの特長
- ✓ 温度モニタリング用3チャンネル
- ✓ 酸素飽和度と脈拍（耳式）
- ✓ wIRA水フィルタ付きハロゲンランプ6基
- ✓ 包括的な治療データ
- ✓ 統合型電子ログブック
- ✓ コンパクトな印刷出力とデータエクスポート
主な技術仕様
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| wIRA 波長 | 780 – 1400 nm |
| 放射照度 | 0 – 1400 W/m² |
| 消費電力 | 最大 6.9 kW / 400V 三相 |
| 冷却水消費量 | 最小 4 l/min |
| 寸法 (長さx幅x高さ) | 250 cm x 100 cm x 85 cm |
| 重量 | 140 kg |
IRATHERM®1000M の詳細
統合腫瘍療法における IRATHERM® 1000 の役割と免疫学的メカニズム
IRATHERM® 1000 を用いたマイルド全身ハイパーサーミア（発熱域）の治療的影響
IRATHERM® 1000を用いたハイパーサーミア療法は、がん治療へのアプローチにおいて、科学的に証明された根本的な利点を提供します。wIRA放射によって生成される穏やかで深い熱は、従来の腫瘍療法と相乗的かつ安全に[7]作用し、その効果を増幅させると同時に、身体の免疫システムを活性化します。
- 化学療法と放射線療法の増幅：発熱域の全身ハイパーサーミアは、腫瘍の血流（灌流）と酸素供給を改善し、化学療法剤や放射線ががん細胞に対してより効果的に作用するように促します。[1]
- 免疫応答の刺激（詳細）：IRATHERM® 1000が目標とする特定の温度での熱曝露は、強力な抗腫瘍免疫応答を誘導します。
- 熱ショックタンパク質（HSP）：IRATHERM® 1000によって生成された熱は、熱ショックタンパク質、特にHSP70の合成を刺激します。これらはがん細胞の表面に現れ、WBHの熱刺激の結果として、体内免疫系の細胞傷害性T細胞による攻撃を大幅に強化するための標識（マーク）となります [1][2]。
- Tリンパ球の増加：発熱域のハイパーサーミアは、脾臓における細胞傷害性Tリンパ球（CD3+/CD8+ T細胞）の集団を大幅に増加（3倍に増加）させることができ、それによって抗腫瘍免疫攻撃を強化します [2]。
- 免疫細胞の活性化：39-43°Cの温度範囲は、細胞傷害性T細胞、ヘルパーT細胞、樹状細胞、マクロファージ、ナチュラルキラー（NK）細胞、NK様T細胞などの主要な免疫細胞の活動を促進する一方で、免疫抑制細胞の働きを弱めます [1][2][3]。
- 腫瘍微小環境の最適化：マイルド・ハイパーサーミアは局所の血流と酸素供給を改善し、腫瘍の低酸素状態を解消します。低酸素状態は抗腫瘍免疫を損なう主要な要因でもあるため、この改善は極めて重要です [1]。
- 免疫システム全体を調節することで全身的な効果を誘発することを目指します。[3] これには以下が含まれます： * 自然免疫細胞（NK細胞、NKT細胞、-T細胞など）の集団の増加 [3]。 * 全身における炎症性サイトカインの放出の刺激 [3]。 * 末梢T細胞（リンパ球）反応の強化。これは全身のがん細胞と戦うために不可欠です（CD8+ T細胞の増加を示す過去の研究によって確認されています） [3]。 * WBHは全身的な武器として機能し、身体全体の防御メカニズムを活性化・動員します [3]。
- 免疫応答の臨床的証拠：臨床研究がこれらのメカニズムを裏付けています：
- 膵臓がん – 第I-II相臨床試験：Joan M. Bull博士（2008年）による研究では、中等度WBHと従来の化学療法を併用して治療を受けた治療抵抗性のがん患者の約半数において、少なくとも50%の腫瘍縮小が認められました [4]。
- 最近では、2021年の第13回国際ハイパーサーミア腫瘍学会（ICHO）において、Bettina Weigelin博士が細胞傷害性Tリンパ球に対するWBHの効果に関する重要な結果を発表しました [5]。
- 乳がん（再発）：WBHと再放射線照射または放射線療法の併用は、局所進行乳がんおよび胸壁再発に対して有効であることがランダム化データによって確認されています [11, 12]。
- 卵巣がん：再発卵巣がんに対する第II相試験において、WBHとカルボプラチンの併用が調査されました [13, 14]。
- 大腸がん：第I/II相試験において、フォン・アルデンヌの全身がん多段階療法（sCMT）の枠組みで、WBH wIRAと化学療法の併用が行われました [15]。
- Kleef博士らによるレトロスペクティブなケースシリーズでは、進行（ステージIV）がん患者に対する非常に複雑な集学的治療プロトコルが調査されました。このレジメン（イピリムマブ、ニボルマブ、IL-2、およびハイパーサーミア）におけるハイパーサーミア（全身ハイパーサーミアを含む）の役割に関する研究の結論は、全身ハイパーサーミアは、チェックポイント阻害剤によって駆動される抗腫瘍免疫応答を最大化するのに寄与した、不可欠かつ主要な構成要素であったというものです。
- 良好な反応：この研究では、併用療法が進行疾患の患者に対して、異例に高い良好な臨床反応率（部分奏効および完全奏効を含む）を達成したことが報告されました。
- 相乗効果におけるWBHの役割：著者らは、ハイパーサーミア（発熱域のWBH）は免疫療法と強力な相乗効果を生み出すため、極めて重要であると結論付けています：
- HSP70の誘導：WBHは細胞ストレスを誘発し、腫瘍細胞の表面に熱ショックタンパク質70（HSP70）を発現させます。
- 免疫の動員：このHSP70の発現は、腫瘍抗原の放出とともに、抗原提示細胞の活性化を積極的に促し、それらが細胞傷害性Tリンパ球（CTL/CD8+ T細胞）を動員・感作（プライミング）します。
- チェックポイント阻害の解除：その後、チェックポイント阻害剤（ニボルマブ／イピリムマブ）が、既に活性化・動員されたこれらのT細胞から「ブレーキ」を取り除き、T細胞が効果的に腫瘍を標的にして破壊することを可能にします。
- • 生活の質（QOL）の向上：
Bull博士の研究[4]、および特に最近のSahinbas博士らによる第III相臨床研究[6]で観察されたように、患者は大幅な疼痛緩和と全身状態の改善を経験する可能性があります。
2024年、Sahinbasらによって骨転移痛（主に乳がんおよび前立腺がん由来）に関する第III相試験が発表されました。この研究では、放射線療法（RT）に加え、WBH wIRA Iratherm ハイパーサーミア装置が使用されました [2]。
研究の結果、放射線単独（RT-only）群では、最も激しく持続的な痛みが認められました。全61名の患者のうち、RT + WBH群における完全奏効（CR）率は、RT単独群と比較して劇的な改善を示しました：治療後2ヶ月時点で 47.4% vs. 5.3%（P < 0.05）。注目すべきことに、RT + WBH群では完全な除痛までの期間がわずか10日であったのに対し、RT単独群ではそのエンドポイントに到達することさえありませんでした。
結論：全身ハイパーサーミア（WBH）と放射線療法の併用は、放射線単独と比較して、疼痛緩和の大幅な向上と、より短い奏効時間を実証しました。
| QOL指標 / 疼痛の改善 | 放射線単独療法（RT） | RT + ハイパーサーミア (WBH wIRA) | QOLへの影響 |
|---|---|---|---|
| 2ヶ月時点での完全奏効率 (CR)（ペインスコア：ゼロ） | 5.3 % | 47.4 % | ↑ 894% 増加：痛みが完全に解消される可能性。 |
| 完全な除痛までの期間 | 未到達 | 10日間 | 「有意かつ迅速」な有益性。 |
| 疼痛緩和の持続期間 | 中央値：28日間（4週間） | 中央値：24週時点で未到達 | 緩和期間が6倍に延長し、鎮痛剤への依存を軽減。 |
RF（ラジオ波）局所ハイパーサーミアを使用した同様の第III相試験（Chi MS et al., 2017）と比較しても、WBH wIRAによって達成された臨床的有用性は大幅に優れていました。以下はRF HT + RTの結果です：
| QOL指標 / 疼痛の改善 | 放射線単独療法（RT） | RT + ハイパーサーミア (RF HT) | QOLへの影響 |
|---|---|---|---|
| 3ヶ月時点での完全奏効率 (CR)（ペインスコア：ゼロ） | 7.1 % | 37.9 % | ↑ 533% 増加：痛みが完全に緩和される可能性。 |
| 疼痛緩和の持続期間 | 中央値：55日間（7.9週間） | 中央値：24週時点で未到達 | 緩和期間が3倍に延長し、薬剤への依存を軽減。 |
全身ハイパーサーミア（WBH）のその他の利点および適用分野には、代謝の促進、ホルモン系の刺激、筋緊張の緩和、神経伝導の強化、全身性強皮症、うつ病エピソード、本態性（一次性）高血圧、背部痛、線維筋痛症、強直性脊椎炎が含まれます。
（wIRA技術に関する基礎研究から極めて重要な第III相臨床試験まで）のより詳細な研究リストと効果については、こちらでご確認いただけます。
これらの研究は、腫瘍学だけでなく、慢性疼痛管理やリハビリテーションなどの他の分野における IRATHERM® 1000 の可能性を強調しており、この技術の汎用性と強力な科学的根拠を実証しています。
推奨される全身ハイパーサーミア（WBH）セッションと目標温度の概要
⚠️ 治療は必ず医師による最終的な診察・相談の後に行ってください。
| 適応症 | セッション数 | 目標温度 | 治療フェーズ (上昇 + 平衡維持) | 安静フェーズ | 総セッション時間 |
|---|---|---|---|---|---|
| 本態性高血圧症 | 12 | 38.3 °C | 30 分 (30 + 0) | 15 分 | 約 45 分 |
| 背部痛 | 6 | 38.4 °C | 60 分 (45 + 15) | 30 分 | 約 90 分 |
| 線維筋痛症 | 6 | 38.5 °C | 60 分 (45 + 15) | 30 分 | 約 90 分 |
| 強直性脊椎炎 | 6 | 38.5 °C | 60 分 (45 + 15) | 30 分 | 約 90 分 |
| 全身性強皮症 | 15 | 38.3 °C | 30 分 (30 + 0) | 15 分 | 約 45 分 |
| 大うつ病性障害 | 1回以上 | 38.5 °C | 105 – 170 分 (45-110 + 60) | 30 分 | 2 – 3 時間 |
| 補完的がん治療 | 2回以上 | 39.0 – 40.0 °C | 120 – 180 分 (60-90 + 60-90) | 60 分 | 3 – 4 時間 |
IRATHERM®1000M のハイライト
- ✓ フォン・アルデンヌ IRATHERM®1000M は、全身ハイパーサーミア・システムの研究、開発、および応用における40年の経験を凝縮しています。
- ✓ 肌に優しい、水フィルタ型赤外線A波熱放射（wIRA）のみを独占的に使用しています。
- ✓ 患者レベルの全体にわたり、均一な照射強度を実現しています。
- ✓ 6基の特殊ラジエーターにより、部位や強度に応じた個別の熱供給が可能です。
- ✓ 効率的なパフォーマンスのための高い熱放射パワーリザーブを備えています。
- ✓ 深部体温を約45分で最大 39 °C まで迅速に上昇させることができます。
- ✓ 高強度で点弾性の特殊ネットにより、優れた寝心地を提供します。
- ✓ セラピストは常に、あらゆる方向から患者へ自由にアクセスできます。
- ✓ 閉所恐怖症を防ぎ、患者の快適性を高めるオープンデザインを採用しています。
- ✓ ラジエーターが患者の下側に配置されているため、白内障の危険がありません。
- ✓ 特殊なネット構造により、分泌された汗による毒素の再吸収負荷がありません。
- ✓ 水冷システムを使用し、フィルタリングされた熱を静かに放散します。
- ✓ 各治療セッション後のクリーニングプロセスが簡単で、コストと時間を節約できます。
- ✓ ユーザーフレンドリーなモニタリング機能と、エレガントでモダンなシステムデザイン。
クリニックおよびパートナー向けソリューション
お見積り依頼 / お問い合わせ
IRATHERM® 1000の詳細、装置の価格、購入オプション（直接購入またはリース）、あるいは貴院の診療への導入に関するご相談は、お気軽にお問い合わせください。専門チームがパーソナライズされたコンサルティングと完全な情報提供をさせていただきます。
研究および臨床試験
[1]S. Zschaeck and M. Beck Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
[2] Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols: correlation with HSP 70 expression and composition of splenic lymphocytes. Immunol Invest. 2005;34(3):245-58. doi: 10.1081/imm-200064460. PMID: 16136780.
[3]Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296. doi: 10.3389/fimmu.2025.1487296. PMID: 40092992; PMCID: PMC11906415.
[4] Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662
[5] Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology. www.icho2021.eu
[6]Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, Sahinbas H, Faeghi F, Mirzaei H, Rakhsha A, Yousefi Kashi AS, Sadeghi R, Mahdavi A. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone in patients with painful bony metastases: A phase III clinical trial study. J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804. doi: 10.1016/j.jtherbio.2024.103804. Epub 2024 Feb 23. PMID: 38460451.
[7]Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT) combined with chemotherapy in patients with metastatic colorectal cancer: A phase I/II study. International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
[8]Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., Kolossa Y., Jäger D., Knuth A., Jäger E. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
[9]Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia as an Adjunct to a Standard Multimodal Rehabilitation in the treatment of Fibromyalgia. Clin J Pain 2007; 1:67-75.
[10] Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series of 131 stage IV cancers – a retrospective study of a single institution. Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
[11] Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
[12] Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
- [13] Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
- [14] Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
- [15] Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
