Klinische studies

Totale lichaamshyperthermie (WBH) in de oncologie en overige pathologieën: Klinisch bewijs en immunomodulatie

Gepubliceerd: | Laatst herzien:
Door Veronica Iatan, MD & Cristian Gologan, M.Sc.

Totale lichaamshyperthermie (WBH) is een systemische oncologische strategie waarbij de kerntemperatuur van het lichaam gecontroleerd wordt verhoogd, bij voorkeur met behulp van watergefilterde infrarood-A (wIRA)-technologie. WBH fungeert fundamenteel als een chemo- en radiosensibilisator, die de tumorperfusie en oxygenatie aanzienlijk verbetert om de effectivitateit van conventionele behandelingen te optimaliseren. Cruciaal is de werking als krachtige systemische immunomodulator, waarbij Heat Shock Proteins (HSP’s) en T-cellen worden gemobiliseerd. Dit creëert een essentiële synergie met geavanceerde immunotherapie (ICI) en biedt significante, snelle pijnverlichting en een verbetering van de Kwaliteit van Leven (KvL) bij diverse maligniteiten en chronische aandoeningen zoals fibromyalgie.

Medische Disclaimer: Dit artikel is uitsluitend bedoeld voor informatieve doeleinden en dient niet als vervanging voor individueel medisch advies, diagnose of behandeling door een gekwalificeerde arts.

1. Definitie van Totale Lichaamshyperthermie (WBH) en Therapeutische Technologie

Totale Lichaamshyperthermie (WBH), of “systemische hyperthermie”, wordt gedefinieerd als de gecontroleerde verhoging van de lichaamstemperatuur voor therapeutische doeleinden. Gebaseerd op het spectrum van de effecten van natuurlijke koorts bij verschillende temperaturen, worden WBH-procedures als volgt onderscheiden:

  • Milde WBH: < 38,5°C
  • Matige WBH: 38,5°C – 40,5 °C
  • Extreme WBH: > 40,5°C

Met name milde en matige WBH verhoogt de doorbloeding (perfusie), stimuleert de stofwisseling, vermindert de spiertonus en stimuleert het immuunsysteem.

Het IRATHERM® 1000-systeem van Von Ardenne maakt exclusief gebruik van huidvriendelijke, diepwerkende, watergefilterde Infrarood-A (wIRA) warmtestraling (zonder IR-B / IR-C). Het niet-claustrofobische, open systeemontwerp zorgt voor een uniforme stralingsintensiteit over het gehele patiëntoppervlak (rug) en biedt de gebruiker een optimale, patiëntspecifieke warmtetoevoer qua locatie en intensiteit.

Watergefilterde Infrarood-A-straling komt overeen met de natuurlijke warmtestraling van de zon en vormt de technologische basis voor een uniforme en zachte warmtetoepassing [1, 5, 7, 8].

Met behulp van het von Ardenne IRATHERM® 1000-principe, dat al meer dan 30 jaar is ontwikkeld en bewezen, is het Prof. Manfred von Ardenne gelukt deze warmtestraling fysiek en technisch te reproduceren en industrieel beschikbaar te stellen voor duurzaam medisch gebruik door middel van totale lichaamshyperthermie.

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Wetenschappelijke Grondslagen en Systemische Effecten

WBH heeft zich ontwikkeld tot een strategie gebaseerd op solide biofysische en fysiologische principes. In de oncologie ligt de focus op Matige en Koortsbereik Hyperthermie (KB-WBH), erkend als behandelingen met meerdere therapeutische indicaties [1, 3].

De technologische basis voor de uniforme en zachte warmtetoepassing wordt vaak geleverd door apparaten die gebruikmaken van watergefilterde Infrarood-A (wIRA) straling. Gedetailleerde biofysische studies hebben de bekwaamheid van deze technologie gevalideerd om diepe en gecontroleerde verwarming te garanderen, rekening houdend met de optische eigenschappen van de huid en de fotobiologische basis voor dosimetrie [5,7,8].

Gedetailleerde biofysische studies hebben de bekwaamheid van wIRA-technologie gevalideerd om diepe en gecontroleerde verwarming te garanderen [5, 7, 8]. Op fysiologisch niveau heeft WBH fundamentele systemische effecten:

  1. Verbeterde Bloedreologie: Blootstelling aan IR-WBH beïnvloedt de doorstroom eigenschappen van het bloed en de hemodynamiek gunstig [2], wat het essentiële mechanisme van verbetering van de tumorperfusie ondersteunt — een cruciale voorwaarde voor het succes van systemische behandelingen.
  2. Algemene Biologische Activering: WBH induce een thermische stressrespons die een cascade van biologische processen in gang zet, waaronder de modulatie van het hormonale systeem en de versnelling van de stofwisseling [6, 4].

Op basis van deze fundamenten functioneert WBH als een systemische immunomodulator, optimaliseert het het tumor micro-milieu (TMM) en versterkt het de effectiviteit van geavanceerde oncologische behandelingen [9].

3. Belangrijkste Werkingsmechanismen (Moleculair, Fysiologisch en Immunologisch)

De therapeutische effecten van WBH zijn complex, gemedieerd door veranderingen op cellulair, immuun en fysiologisch niveau:

 

A. Synergie met Chemotherapie en Radiotherapie (Chemo/Radio-sensibilisator)

  • Optimalisatie van het Tumor Micro-Milieu (TMM – TME): WBH verbetert de tumorbloedperfusie en oxygenatie, waardoor tumorhypoxie wordt omgekeerd. Dit is essentieel, aangezien goed geoxygeneerde tumorcellen aanzienlijk gevoeliger zijn voor vernietiging door Chemotherapie (CT) en Radiotherapie (RT) [9, 41].
  • Chemo/Radio Effectiviteit: Hyperthermie fungeert als een chemo & radio sensibilisator, verbetert de zuurstoftoevoer naar de tumor ( radio-sensibiliserend effect ) & verhoogt de effectiviteit van geneesmiddelen zoals Cisplatine, Gemcitabine en Carboplatine [12, 16, 36].

 

B. Inductie van een Robuuste Anti-Tumor Immuunrespons (Immunomodulatie)

WBH is een sterke activator van het afweersysteem van het lichaam [11]:

  • Heat Shock Proteins (HSP’s): Thermische stress stimuleert de synthese en afgifte van HSP70. Deze eiwitten fungeren als ‘gevaarsignalen’ die kankercellen markeren voor een versterkte aanval door de Cytotoxische T-Lymfocyten (CTL’s) van het immuunsysteem [9, 10, 29].
  • Activering van Belangrijke Immuuncellen: Het temperatuurbereik van 39-43°C verhoogt de activiteit van Natural Killer (NK) cellen en bevordert de activiteit van helper en cytotoxische T-cellen, dendritische cellen en macrofagen, terwijl het mogelijk immunosuppressieve cellen in gevaar brengt [9, 10, 11, 25, 26].
  • T-Lymfocyt Toename: KB-WBH kan de populatie van cytotoxische T-lymfocyten in lymfoïde organen aanzienlijk verhogen (bijv. 3-voudig), waardoor de systemische anti-tumor immuunaanval wordt versterkt [10].
  • Vaccins en APC’s: WBH kan de functie van Antigeen-Presenterende Cellen (APC’s) reguleren en de effectiviteit van kankervaccins verhogen, inclusief die gebaseerd op HSP110 en GRP170 [37, 28].

4. Klinisch Bewijs en Synergie in Multimodale Therapie -Klinische studies

A. Synergie met Immunotherapie (Checkpoint Remmers – ICI)

Een retrospectieve casusreeks van 131 patiënten met gevorderde (Stadium IV) kanker onderzocht een multimodaal protocol inclusief totale lichaamshyperthermie naast checkpoint remmers (Ipilimumab, Nivolumab) en IL-2 [18].

Kernconclusie: wIRA Totale Lichaamshyperthermie werd vastgesteld als een integraal en essentieel onderdeel dat de anti-tumor immuunrespons maximaliseerde. WBH activeert en mobiliseert T-cellen (door HSP70 te induceren en tumorantigenen vrij te geven);checkpoint remmers “verwijderen vervolgens de rem” van deze vooraf geactiveerde T-cellen, wat resulteert in ongewoon hoge gunstige klinische responspercentages voor gevorderde ziekte [18].

B. Klinische Toepassingen bij Diverse Kankers

  • Alvleesklierkanker (Pancreas): Fase I-II protocollen met milde WBH (KB-WBH) in combinatie met chemotherapie en Interferon-alfa toonden ten minste 50% tumorregressie bij bijna de helft van de therapieresistente patiënten [4, 22].
  • Borstkanker (Recidief): WBH gecombineerd met herbestraling of radiotherapie heeft effectiviteit aangetoond bij lokaal gevorderde borstkanker en recidief van de borstwand, bevestigd door gerandomiseerde gegevens [39, 40].
  • Eierstokkanker (Ovariumcarcinoom): WBH gecombineerd met *carboplatine* werd onderzocht in een Fase II studie voor recidiverende eierstokkanker [16, 20].
  • Darmkanker (Colorectale Kanker): WBH wIRA werd gebruikt in de context van Von Ardenne’s Systemische Kanker Multistep Therapie (sCMT) in combinatie met chemotherapie in een Fase I/II studie [15].

5. Snelle Pijnverlichting en Significante Verbetering van de Levenskwaliteit (LK)

Patiënten kunnen snelle pijnverlichting en een algemene verbetering van het welzijn ervaren, zoals waargenomen in de studie van Dr. Bull [12] en vooral in de recentere Fase III klinische studie uitgevoerd door Sahinbas et al. [14].

 

Fase III Klinische Trial (2024) voor Botmetastasen

In 2024 publiceerden Sahinbas en collega’s een fase III studie voor pijn door botmetastasen, voornamelijk bij borst- en prostaatkanker, waarbij WBH wIRA Iratherm hyperthermie-apparaten werden gebruikt in aanvulling op RT [14].Op basis van deze studie presenteerde de groep met alleen radiotherapie (RT) de meest intense pijn. De studie werd voltooid na het inschrijven van in totaal 61 patiënten, 5 jaar na de eerste inschrijving (april 2016 – februari 2021). Uiteindelijk toonde het Complete Respons (CR)-percentage in de RT + WBH-groep het meest significante verschil met alleen RT: 47,4% versus 5,3%, respectievelijk, binnen 2 maanden na de behandeling (P-waarde < 0,05). De tijd tot volledige pijnverlichting was 10 dagen voor RT + WBH, terwijl het eindpunt niet werd bereikt in de groep met alleen RT. Pijnprogressie of ziektestabiliteit werd waargenomen bij de helft van de patiënten in de RT-groep binnen 4 weken na de behandeling. Deze score was echter bijna nul bij RT + WBH-patiënten binnen twee maanden na de behandeling.Conclusies:  WBH plus RT toonde significante toenames in pijnverlichting en een kortere responsduur vergeleken met alleen RT bij patiënten met metastatische botlaesies.
LK Indicator/PijnverbeteringRT monotherapieRT + Hyperthermie (WBH wIRA)Impact LK
Complete Respons (CR) bij 2 maanden (score nul pijn)5,3 %47,4 %894% toename  in de kans op totale pijneliminatie.
Tijd tot volledige pijnverlichtingwerd niet bereikt10 dagen” significant en snel”  voordeel
Duur van Pijnverlichting Mediaan: 28 dagen/4 weken bij de helft van de patiëntenMediaan: Niet bereikt bij 24 wekenDe duur van de verlichting  verzesvoudigt , waardoor de afhankelijkheid van pijnstillers afneemt.

Vergeleken met de vergelijkbare Fase III studie gepubliceerd door Chi MS et al . (2017) met RF locoregionale hyperthermie, waren de voordelen (met betrekking tot LK en pijnvermindering) bereikt met WBH wIRA hyperthermie superieur – RF HT + RT studieresultaten  :

LK Indicator/PijnverbeteringRT monotherapieRT + Hyperthermie (HT)Impact LK
Complete Respons (CR) bij 3 Maanden (score nul pijn)7,1 %37,9 %533% toename in de kans op totale pijnverlichting.
Duur van PijnverlichtingMediaan: 55 dagen/7,9 wekenMediaan: Niet bereikt bij 24 wekenDe duur van de verlichting verdrievoudigt, waardoor de afhankelijkheid van pijnstillers afneemt.

 

Samengevat bevestigt het geconsolideerde wetenschappelijke bewijs (van fundamentele studies over wIRA-technologie tot cruciale Fase III klinische trials) de rol van WBH als een adjuvante therapie met meervoudige impact in de oncologie: het verhoogt de CT/RT-effectiviteit, activeert het systemische immuunsysteem (inclusief synergie met immunotherapie) en verbetert de pijncontrole en LK dramatisch voor kankerpatiënten.

6. Systemische Fysiologische Voordelen en Therapeutisch Potentieel bij Andere Pathologieën

De zachte, gecontroleerde warmte geleverd door WBH met wIRA-straling initieert complexe thermoregulerende reacties die brede systemische voordelen opleveren en het therapeutische potentieel uitbreiden buiten de oncologie:

 

A. Musculoskeletale en Pijnbehandeling

WBH is effectief bij de behandeling van chronische pijnsyndromen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de fysiologische effecten op de spiertonus en microcirculatie:

  • Dorsalgie (Chronische Rugpijn): Studies tonen aan dat milde WBH, in combinatie met stationaire multimodale pijntherapie, significant voordeel biedt voor patiënten met chronische niet-specifieke lage rugpijn (dorsalgie) [53, 54].
  • Fibromyalgie Syndroom (FMS): WBH is een gedocumenteerde aanvullende behandeling voor FMS. Gerandomiseerde gecontroleerde trials hebben de effectiviteit van milde wIRA WBH aangetoond in een standaard multimodale revalidatieomgeving, met effecten op de pijnintensiteit en de mentale toestand [17, 56, 57]. Dit voordeel is gedeeltelijk gekoppeld aan verbeterde microcirculatie, een bekend probleem bij FMS-patiënten [55].
  • Ziekte van Bechterew (Spondylitis Ankylopoetica – SA): WBH heeft immunomodulerende effecten aangetoond bij SA-patiënten, waarbij studies melden dat WBH het vermogen heeft om anti-inflammatoire mediatoren zoals Interleukine-10 (IL-10) te verhogen en pro-inflammatoire cytokinen zoals TNF-α te moduleren, wat wijst op een gunstige rol bij de behandeling van de chronische ontsteking geassocieerd met de aandoening [58, 59, 52].
  • Fenomeen van Raynaud bij Systemische Sclerose: Infrarood-gemedieerde hyperthermie is effectief bevonden bij de behandeling van de vasoconstrictieve symptomen geassocieerd met het Sclerodermie-geassocieerde Fenomeen van Raynaud, wat vasculaire voordelen aantoont [49].

 

B. Cardiovasculaire en Circulati Gezondheid ❤️

Naast het verbeteren van de tumorperfusie, heeft WBH specifieke effecten op het circulatiesysteem:

  • Essentiële Hypertensie: Een reeks studies onderzocht het gebruik van milde IR-A hyperthermie bij patiënten met arteriële hypertensie (WHO Stadia I en II). Bevindingen wijzen erop dat seriële behandelingen een positieve invloed kunnen hebben op centrale en perifere pulsgolven, bloeddruk en bloedviscositeit, wat de rol van WBH als een niet-farmacologische fysiotherapieoptie bevestigt [44, 47].

C. Neuro-Endocriene en Psychologische Effecten

WBH betrekt de neuro-endocriene systemen van het lichaam, beïnvloedend de stemming en stofwisseling:

  • Ernstige Depressieve Stoornis (MDD): Een gerandomiseerde klinische trial toonde aan dat een enkele sessie WBH kon fungeren als een snelwerkend antidepressivum, wat resulteerde in een vermindering van depressieve symptomen gedurende meerdere weken. Dit effect is gekoppeld aan de door warmte geïnduceerde activering van immuun- en ontstekingsroutes die de hersenen beïnvloeden [51].
  • Hormonale Modulatie (Endocrinologie): WBH stimuleert de Hypothalamus-Hypofyse-Bijnier (HPA) as en beïnvloedt hormoonspiegels. Studies hebben reacties van Groeihormoon en Prolactine gedocumenteerd tijdens Total lichaamshyperthermie, wat de impact ervan op de endocriene regulatie benadrukt [42, 43].
  • Stofwisseling en Celreactie: WBH versnelt de basale stofwisseling. Op cellulair niveau beïnvloedt warmte de pO2-kinetiek en is gekoppeld aan de synthese van beschermende eiwitten zoals ferritine in de huid, wat weefselherstel ondersteunt [48; 46].
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Veelgestelde Vragen (FAQ) over Aanbevolen WBH-Sessies en Doeltemperaturen

Behandelingen mogen alleen worden uitgevoerd na definitief overleg met een medisch arts

 

Wat is het aanbevolen Whole-Body Hyperthermia (WBH) protocol voor Essentiële Hypertensie?

Het protocol voor Essentiële Hypertensie beveelt 12 sessies aan met een doeltemperatuur van 38,3 °C. Elke sessie duurt ongeveer 45 minuten, bestaande uit een verhogingsfase van 30 minuten en een rustfase van 15 minuten (geen plateau-fase).

Wat zijn de aanbevolen WBH-parameters voor Chronische Rugpijn (Dorsalgie)?

Voor Dorsalgie worden doorgaans 6 sessies aanbevolen, gericht op 38,4 °C. De totale sessieduur is ongeveer 90 minuten, met 45 minuten verhoging, een plateau-fase van 15 minuten en 30 minuten rust.

Wat is het WBH-protocol voor Fibromyalgie en Spondylitis Ankylopoetica?

Zowel Fibromyalgie als Spondylitis Ankylopoetica volgen doorgaans een protocol van 6 sessies, gericht op 38,5 °C. De totale sessieduur is ongeveer 90 minuten, inclusief 45 minuten verhoging, een plateau van 15 minuten en 30 minuten rust.

Wat is het aanbevolen protocol voor WBH als Aanvullende Kankerbehandeling?

Als aanvullende kankerbehandeling vereist het protocol 2 of meer sessies met een kerntemperatuur tussen 39,0 °C en 40,0 °C. De totale sessieduur is het langst, variërend van 3 tot 4 uur, inclusief 60-90 minuten voor de verhogingsfase, 60-90 minuten voor de plateau-fase en 60 minuten voor de rustfase.Voor meer informatie kunt u contact met ons opnemen

 

IndicatieAantal sessiesDoeltemperatuurTherapietijd
Verhogingsfase          Plateau-fase		Rusttijd
Rustfase		Totale
WBH sessietijd
Essentiële Hypertensie1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgie638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromyalgie638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Spondylitis Ankylopoetica638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Systemische Sclerose1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Ernstige Depressieve Stoornis1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 uur
45-110 min60 min
Aanvullende Kankerbehandeling2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 uur
60-90 min60-90 min
 

 

 

OPMERKING: dit artikel is geen uitputtende lijst van studies en effecten van WBH wIRA

Referenties en Citaten

 

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Bron: Analyse gebaseerd op wetenschappelijke literatuur.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.