Kliinilised uuringud

Kogu Keha Hüpertermia (WBH) Onkoloogias ja Muudes Patoloogiates: Konsolideeritud Sünergia, Immunomoduleerimine ja Kliinilised uuringud

Avaldatud:  | Viimati Muudetud: 

Autorid:
Veronica Iatan, M.D.,
Cristian Gologan, M.Sc.

Kogu Keha Hüpertermia (WBH) on süsteemne onkoloogiline strateegia, mis hõlmab keha keskse temperatuuri kontrollitud tõstmist, sageli kasutades Veega Filtreeritud Infrapuna-A (wIRA) tehnoloogiat. WBH on peamiselt Kemo/Radio-sensibilisaator, mis parandab oluliselt kasvaja perfusiooni ja hapnikuga varustamist, et võimendada traditsiooniliste ravimeetodite tõhusust. Oluline on ka see, et see toimib tugeva Süsteemse Immunomodulaatorina, mobiliseerides Kuumastressi Valgud (HSP) ja T-rakud. See tegevus loob olulise sünergia arenenud Immunoteraapiaga (ICI) ja pakub dramaatilist, kiiret valu leevendust ning olulist Elukvaliteedi (EK) paranemist erinevat tüüpi vähi ja krooniliste seisundite, näiteks fibromüalgia korral.

Meditsiiniline Hoiatus: See artikkel on mõeldud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda mingil juhul individuaalset arstlikku konsultatsiooni, diagnoosi või ravi, mille on määranud litsentseeritud arst.

1. Kogu Keha Hüpertermia (WBH) ja Terapeutilise Tehnoloogia Definitsioon

Kogu Keha Hüpertermia (WBH) ehk “süsteemne hüpertermia” on määratletud kui keha keskse temperatuuri kontrollitud tõstmine terapeutilistel eesmärkidel. Tuginedes loomuliku palaviku mõjude spektrile erinevatel temperatuuridel, eristatakse WBH protseduure järgmiselt:

  • Kerge WBH: < 38,5°C
  • Mõõdukas WBH: 38,5°C – 40,5 °C
  • Ekstreemne WBH: > 40,5°C

Eelkõige kerge ja mõõdukas WBH suurendab verevoolu (perfusiooni), stimuleerib ainevahetust, vähendab lihastoonust ja stimuleerib immuunsüsteemi.

von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA seade kasutab selleks otstarbeks eranditult sügavale tungivat, nahasõbralikku, veega filtreeritud Infrapuna-A (wIRA) soojuskiirgust (ilma IR-B / IR-C). Selle avatud, mitte-klaustrofoobne disain tagab ühtlase kiirgusintensiivsuse üle Terve patsiendi pinna (selg) ja pakub kasutajale optimaalset, patsiendispetsiifilist soojusvarustust nii asukoha kui ka intensiivsuse osas.

Veega filtreeritud Infrapuna-A kiirgus vastab päikese loomulikule soojuskiirgusele ja moodustab tehnoloogilise aluse ühtlaseks ja õrnaks soojuse rakendamiseks[1,5,7,8].

Kasutades von Ardenne IRATHERM® 1000 põhimõtet, mida on arendatud ja tõestatud üle 30 aasta, õnnestus Prof. Manfred von Ardenne see soojuskiirgus füüsikaliselt ja tehniliselt reprodutseerida ning teha see tööstuslikult kättesaadavaks püsivaks meditsiiniliseks kasutamiseks Kogu keha hüpertermia kaudu.

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Teaduslikud Alused ja Süsteemsed Mõjud

WBH on arenenud strateegiaks, mis põhineb kindlatel biofüüsikalistel ja füsioloogilistel printsiipidel. Onkoloogias keskendutakse Mõõdukale ja Palavikualapi Hüpertermiale (HRV-WBH), mida tunnustatakse mitme terapeutilise näidustusega ravimeetoditena[1,3].

Ühtlase ja õrna soojuse rakendamise tehnoloogilise aluse annavad sageli seadmed, mis kasutavad Veega Filtreeritud Infrapuna-A (wIRA) kiirgust. Detailne biofüüsikaline uuring on kinnitanud selle tehnoloogia võimet tagada sügav ja kontrollitud soojendamine, arvestades naha optilisi omadusi ja fotobioloogilist alust doseerimiseks[5,7,8].

Detailne biofüüsikaline uuring on kinnitanud wIRA-tehnoloogia võimet tagada sügav ja kontrollitud soojendamine[5,7,8]. Füsioloogilisel tasandil on WBH-l põhilised süsteemsed mõjud:

  1. Paranenud Vere Reoloogia: IR-WBH-ga kokkupuude mõjutab soodsalt vere vooluomadusi ja hemodünaamikat, toetades olulist mehhanismi kasvaja perfusiooni paranemiseks — kriitiline eeltingimus süsteemsete ravimeetodite edukusele[2].
  2. Üldine Bioloogiline Aktiveerimine: WBH kutsub esile kuumastressi vastuse, mis käivitab bioloogiliste protsesside kaskaadi, sealhulgas hormonaalsüsteemi moduleerimise ja ainevahetuse kiirenemise[4,6[.

Nendel alustel toimib WBH süsteemse immunomodulaatorina, optimeerides Kasvaja Mikromiljööd (KMM) ja võimendades arenenud onkoloogiliste ravimeetodite tõhusust[9].

3. Peamised Toimemehhanismid (Molekulaarsed, Füsioloogilised ja Immunoloogilised)

WBH terapeutilised mõjud on keerulised, vahendatud muutustest raku-, immuun- ja füsioloogilisel tasandil:

A. Sünergia Kemoteraapia ja Kiiritusraviga (Kemo/Radio-sensibilisaator)

  • Kasvaja Mikromiljöö (KMM) Optimeerimine: WBH parandab kasvaja vereperfusiooni ja hapnikuga varustamist, pöörates seeläbi ümber kasvaja hüpoksia. See on ülioluline, sest hästi hapnikuga varustatud kasvajarakud on oluliselt tundlikumad hävitamisele Kemoteraapia (KT) ja Kiiritusravi (KR) abil[9,41].
  • Kemo/Radio Tõhusus: Hüpertermia toimib kemo & radio sensibilisaatorina, parandades hapniku kohaletoimetamist kasvajale (radio-sensibiliseeriv mõju) ja suurendades selliste ravimite nagu Cisplatiin, Gemtsitabiin ja Karboplatiin tõhusust[12, 16, 36].

B. Tugeva Kasvajavastase Immuunvastuse Indutseerimine (Immunomoduleerimine)

WBH on keha kaitsesüsteemi tugev aktivaator:

  • Kuumastressi Valgud (HSP): Kuumastress stimuleerib HSP70 sünteesi ja vabanemist. Need valgud toimivad “ohusignaalidena”, mis märgistavad vähirakud immuunsüsteemi Tsütotoksiliste T-Lümfotsüütide (CTL) poolt toimuva tugevdatud rünnaku jaoks[9, 10, 29]..
  • Võtme Immuunrakkude Aktiveerimine: Temperatuurivahemik 39–43°C suurendab Loomulike Tapjarakkude (NK) rakkude aktiivsust ja soodustab abistaja- ja tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, dendriitrakkude ja makrofaagide aktiivsust, samal ajal kui võimalikult kompromiteerib immunosupressiivseid rakke[9, 10, 11, 25, 26]..
  • T-Lümfotsüütide Suurenemine: HRV-WBH võib oluliselt suurendada (nt 3-kordselt) tsütotoksiliste T-lümfotsüütide populatsiooni lümfoidorganites, tugevdades seeläbi süsteemset kasvajavastast immuunrünnakut[10].
  • Vaktsiinid ja APC-d: WBH võib reguleerida Antigeeni Esitlevate Rakkude (APC) funktsiooni ja suurendada vähivaktsiinide, sealhulgas HSP110 ja GRP170-l põhinevate vaktsiinide tõhusust[27,37].

4. Kliiniline Tõendus ja Sünergia Multimodaalses Teraapias

A. Sünergia Immunoteraapiaga (Immuunpunkti Inhibiitorid – ICI)

Retrospektiivne juhtumite seeria 131 kaugelearenenud (IV staadium) kartsinoomiga patsiendiga uuris multimodaalset protokolli, mis hõlmas *Kogu keha hüpertermiat* lisaks immuunpunkti inhibiitoritele (Ipilimumab, Nivolumab) ja IL-2.[18]

Peamine Järeldus: WBH wIRA määratleti integreeriva ja olulise komponendina, mis maksimeerib kasvajavastast immuunvastust. WBH aktiveerib ja mobiliseerib T-lümfotsüüte (indutseerides HSP70 ja vabastades kasvaja antigeene); immuunpunkti inhibiitorid “vabastavad seejärel piduri” nendelt eelnevalt aktiveeritud T-lümfotsüütidelt, mis viib ebatavaliselt kõrge soodsa kliinilise ravivastuse määrani kaugelearenenud haiguse korral.[18]

B. Kliinilised Rakendused Erinevate Vähivormide Korral

  • Pankrease Vähk (Kõhunäärmevähk): Faas I-II protokollid, mis kasutasid kerget WBH-d (HRV-WBH) kombinatsioonis kemoteraapia ja Interferoon-alfaga, on näidanud vähemalt 50% kasvaja taandumist peaaegu pooltel raviraskustega patsientidel[4.22].
  • Rinnavähk (Retsidiiv): WBH koos korduvkiirituse või kiiritusraviga on näidanud tõhusust lokaalselt kaugelearenenud rinnavähi ja rinnaseina retsidiivi korral, mida kinnitavad randomiseeritud andmed[39,40].
  • Munasarjavähk (Ovariaalvähi): WBH kombinatsioonis karboplatiiniga on uuritud Faas II uuringus korduva munasarjavähi korral[16,20].
  • Kolorektaalvähk: WBH wIRA-d on kasutatud von Ardenne Süsteemse Vähivastase Mitmeastmelise Teraapia (sCMT) kontekstis koos kemoteraapiaga Faas I/II uuringus.[15]

5. Kiire Valu Leevendamine ja Elukvaliteedi (EK) Oluline Paranemine

Patsiendid võivad kogeda kiiret valu leevendust ja üldise heaolu paranemist, nagu täheldati dr. Bulli uuringus ja eriti Sahinbas et al. uuemas Faas III kliinilises uuringus.[14]

Faas III Kliiniline Uuring (2024) Luumetastaaside Korral

Aastal 2024 avaldasid Sahinbas ja kolleegid Faas III uuringu luumetastaaside valude kohta, peamiselt rinna- ja eesnäärmevähi korral, kasutades WBH wIRA Iratherm hüpertermia seadmeid ST lisana.Selle uuringu põhjal esindas ainult ST rühm kõige intensiivsemat valu. Uuring lõpetati pärast kokku 61 patsiendi kaasamist, 5 aastat pärast esimest registreerimist (aprill 2016 – veebruar 2021). Lõpuks näitas täieliku ravivastuse (TR) määr ST + WBH rühmas kõige olulisemat erinevust võrreldes ainult ST-ga: 47,4 % vs. 5,3 %, vastavalt, 2 kuu jooksul pärast ravi (P-väärtus < 0,05). Aeg täieliku valu leevendamiseni oli ST + WBH puhul 10 päeva, samas kui ainult ST rühmas seda lõpp-punkti ei saavutatud. Valu progresseerumist või haiguse stabiilsust täheldati pooltel ST rühma patsientidel 4 nädala jooksul pärast ravi. Kuid see näitaja oli ST + WBH patsientidel kahe kuu jooksul pärast ravi nullilähedane.Järeldused:  WBH pluss ST näitas olulist suurenemist valu leevendamises ja lühemat reageerimisaega võrreldes ainult ST-ga patsientidel, kellel on metastaatilised luukahjustused.
EK Indikaator/Valu ParanemineST MonoteraapiaST + Hüpertermia (WBH wIRA)Mõju EK-le
Täielik ravivastus (TR) 2 kuu pärast (null valu skoor)5,3 %47,4 %* 894% suurenemine * täieliku valu kõrvaldamise võimaluses.
Aeg täieliku valu leevendamisenisaavutamata10 päeva“oluline ja kiire”  kasu
Valu Leevenduse Kestus Mediaan: 28 päeva/4 nädalat pooltel patsientidelMediaan: Saavutamata 24 nädala jooksulLeevenduse kestus on * kuus korda pikem *, vähendades sõltuvust valuvaigistitest.

Võrreldes sarnase  Faas III uuringuga, mille avaldas Chi MS et al . (2017) RF lokoregionaalse hüpertermia kohta, olid eelised (EK ja valu vähendamise osas) saavutatud WBH wIRA hüpertermia abil oluliselt paremad – RF HT + ST uuringu tulemused:

EK Indikaator/Valu ParanemineST MonoteraapiaST + Hüpertermia (HT)Mõju EK-le
Täielik ravivastus (TR) 3 Kuu Pärast (null valu skoor)7,1 %37,9 %533% suurenemine täieliku valu leevendamise võimaluses.
Valu Leevenduse KestusMediaan: 55 päeva/7,9 nädalatMediaan: Saavutamata 24 nädala jooksulLeevenduse kestus kolmekordistub, vähendades sõltuvust valuvaigistitest.

 

Kokkuvõttes kinnitab konsolideeritud teaduslik tõendus (alates wIRA-tehnoloogia põhiuuringutest kuni võtmetähtsusega Faas III kliiniliste uuringuteni) WBH rolli adjuvandina mitmetahulise mõjuga onkoloogias: *see suurendab KT/ST tõhusust, aktiveerib süsteemset immuunsüsteemi (kaasa arvatud sünergia immunoteraapiaga) ja parandab dramaatiliselt valu kontrolli ja EK-d* vähihaigetel.

6. Süsteemsed Füsioloogilised Eelised ja Terapeutiline Potentsiaal Muudes Patoloogiates

WBH wIRA-kiirgusega pakutav kerge, kontrollitud soojus käivitab keerulisi termoregulatoorseid vastuseid, mis loovad laialdasi süsteemseid eeliseid, laiendades terapeutilist potentsiaali ka väljapoole onkoloogiat:

A. Lihas-Skeleti Seisundite ja Valu Ravi

WBH on efektiivne krooniliste valusündroomide haldamisel, kasutades ära oma füsioloogilist mõju lihastoonusele ja mikrotsirkulatsioonile:

  • Dorsalgia (Krooniline Seljavalu): Uuringud näitavad, et kerge WBH koos statsionaarse multimodaalse valuraviga annab olulist kasu patsientidele kroonilise mittespetsiifilise alaseljavaluga (dorsalgia)[53,54].
  • Fibromüalgia Sündroom (FMS): WBH on dokumenteeritud FMS-i täiendav ravi. Randomiseeritud kontrollitud uuringud on näidanud kerge wIRA WBH efektiivsust standardsetes multimodaalsetes taastusraviseadetes, mõjutades valu intensiivsust ja vaimset seisundit. See kasu on osaliselt seotud paranenud mikrotsirkulatsiooniga, mis on FMS-patsientidel teadaolev probleem[55].
  • Anküloseeriv Spondüliit (AS): WBH on näidanud immunomoduleerivat mõju AS-patsientidel, uuringud teatavad WBH võimest suurendada põletikuvastaseid mediaatoreid nagu *Interleukiin-10* (IL-10) ja moduleerida põletikueelset tsütokiini nagu TNF-α, mis viitab soodsale rollile selle seisundiga seotud kroonilise põletiku haldamisel.[52,58,59]
  • Raynaud’ Fenomen Süsteemse Skleroosi Korral: Infrapunapõhine hüpertermia on osutunud efektiivseks sklerodermiaga seotud Raynaud’ fenomeni vasokonstriktsiooniliste sümptomite ravimisel, demonstreerides vaskulaarseid eeliseid.49]

B. Kardiovaskulaarne ja Vereringe Tervis ❤️

Lisaks kasvaja perfusiooni parandamisele on WBH-l spetsiifilised mõjud vereringesüsteemile:

  • Essentsiaalne Hüpertensioon: Mitmed uuringud on uurinud kerge IR-A hüpertermia kasutamist arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (WHO I ja II staadium). Tulemused viitavad sellele, et järjestikused ravimeetodid võivad positiivselt mõjutada tsentraalseid ja perifeerseid pulsilaineid, vererõhku ja vere viskoossust, kinnitades WBH rolli mittefarmakoloogilise füsioteraapia võimalusena.[44,47]

C. Neuro-Endokriinsed ja Psühholoogilised Mõjud

WBH kaasab keha neuro-endokriinsüsteeme, mõjutades meeleolu ja ainevahetust:

  • Suur Depressiivne Häire (SDH): Randomiseeritud kliiniline uuring näitas, et üks WBH-seanss võib toimida kiiretoimelise antidepressandina, põhjustades depressiivsete sümptomite vähenemise mitme nädala jooksul. See mõju on seotud soojuse poolt indutseeritud immuun- ja põletikuteede aktiveerimisega, mis mõjutavad aju[51].
  • Hormonaalne Moduleerimine (Endokrinoloogia): WBH stimuleerib Hüpotalamuse-Hüpofüüsi-Neerupealise (HPA) telge ja mõjutab hormoonitaset. Uuringud on dokumenteerinud Kasvuhormooni ja Prolaktiini reaktsioone Kogu keha hüpertermia ajal, rõhutades selle mõju endokriinsele regulatsioonile.[42,43]
  • Ainevahetus ja Raku Vastus: WBH kiirendab basaalse ainevahetuse kiirust. Rakutasandil mõjutab soojus pO2-kineetikat ja on seotud kaitsvate valkude, nagu ferritiin naha sünteesiga, toetades kudede taastumist.[46,48]
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Korduma Kippuvad Küsimused (KKK) Soovitatud WBH Seansside ja Sihttemperatuuride Kohta

Ravi tuleb teostada ainult pärast lõplikku konsultatsiooni arstiga

 

 

Milline on soovitatav Kogu Keha Hüpertermia (WBH) protokoll Essentsiaalse Hüpertensiooni Korral?

Essentsiaalse Hüpertensiooni protokoll soovitab 12 seanssi sihttemperatuuriga 38,3 °C. Iga seanss kestab umbes 45 minutit, sisaldades 30-minutilist temperatuuri tõstmise faasi ja 15-minutilist puhkefaasi (ilma platoofaasita).

Millised on soovitatavad WBH parameetrid Kroonilise Seljavalu (Dorsalgia) Korral?

Dorsalgia korral soovitatakse tavaliselt 6 seanssi, sihttemperatuuriga 38,4 °C. Koguseansi aeg on umbes 90 minutit, sisaldades 45 minutit temperatuuri tõstmist, 15-minutilist platoofaaasi ja 30 minutit puhkust.

Milline on WBH protokoll Fibromüalgia ja Anküloseeriva Spondüliidi Korral?

Nii Fibromüalgia kui ka Anküloseeriv Spondüliit järgivad tavaliselt 6 seansi protokolli, sihttemperatuuriga 38,5 °C. Koguseansi aeg on umbes 90 minutit, sisaldades 45 minutit temperatuuri tõstmist, 15-minutilist platoofaaasi ja 30 minutit puhkust.

Milline on soovitatav protokoll WBH jaoks Vähiravi Täiendusena?

Vähiravi täiendusena nõuab protokoll 2 või enam seanssi siht-südamiku temperatuuriga 39,0 °C kuni 40,0 °C. Koguseansi aeg on pikim, vahemikus 3 kuni 4 tundi, mis hõlmab 60–90 minutit tõstmisfaasile, 60–90 minutit platoofaasie ja 60 minutit puhkefaasile.

.

NäidustusSeansside arvSihttemperatuurRavi aeg
Tõstmise faas          Platoo faas		Puhkeaeg
Puhke faas		Kogu
WBH Seansi Aeg
Essentsiaalne Hüpertensioon1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgia638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromüalgia638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Anküloseeriv Spondüliit638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Süsteemne Skleroos1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Suur Depressiivne Häire1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 tundi
45-110 min60 min
Vähiravi Täiendus2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 tundi
60-90 min60-90 min
 

 

 

MÄRKUS: see artikkel ei ole ammendav loetelu WBH wIRA uuringutest ja mõjudest

References and Citations

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.