Kliniske studier

Helkroppshypertermi (WBH) i Onkologi og Andre Patologier: Konsolidert Sinergi, Immunomodulasjon og Klinisk Dokumentasjon-Kliniske studier

Publisert:  | Siste Endring: 

Forfattere:
Veronica Iatan, M.D.,
Cristian Gologan, M.Sc.

Helkroppshypertermi (WBH) er en systemisk onkologisk strategi som innebærer kontrollert økning av kroppens kjernetemperatur, ofte ved bruk av vannfiltrert Infrarød-A (wIRA) teknologi. WBH er primært en Kjemo/Radio-sensibilisator, som betydelig forbedrer tumors perfusjon og oksygenering for å øke effekten av tradisjonelle terapier. Fundamentalt sett fungerer den som en kraftig Systemisk Immunmodulator, som mobiliserer Varmesjokkproteiner (VSP) og T-lymfocytter. Denne handlingen skaper essensiell synergi med avansert Immunterapi (ICI) og gir dramatisk, rask smertelindring, i tillegg til betydelig forbedring av Livskvalitet (LK) ved ulike krefttyper og kroniske tilstander, som Fibromyalgi.

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse: Denne artikkelen er kun ment for informasjonsformål og erstatter på ingen måte individuell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling foreskrevet av en autorisert lege.

1. Definisjon av Helkroppshypertermi (WBH) og Terapeutisk Teknologi

Helkroppshypertermi (WBH), eller «Systemisk Hypertermi», er definert som kontrollert økning av kroppens kjernetemperatur for terapeutiske formål. Basert på spekteret av den naturlige feberens effekter ved forskjellige temperaturer, skilles WBH-prosedyrer som følger:

  • Mild WBH: < 38,5°C
  • Moderat WBH: 38,5°C – 40,5 °C
  • Ekstrem WBH: > 40,5°C

Spesielt mild og moderat WBH øker blodstrømmen (perfusjon), stimulerer metabolismen, reduserer muskeltonus og stimulerer immunsystemet.

von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA hypertermi enheten bruker utelukkende dypt penetrerende, hudvennlig, vannfiltrert Infrarød-A stråling (wIRA) (uten IR-B / IR-C) til dette formålet. Dens åpne, ikke-klaustrofobiske design sikrer jevn strålingsintensitet over hele pasientens overflate (rygg) og tilbyr brukeren en optimal, pasientspesifikk varmetilførsel når det gjelder både posisjon og intensitet.

Vannfiltrert Infrarød-A stråling tilsvarer den naturlige varmestrålingen fra solen og gir det teknologiske grunnlaget for en jevn og skånsom varmepåføring[1, 5, 7, 8].

Ved å bruke von Ardenne IRATHERM® 1000-prinsippet, utviklet og bevist i over 30 år, lyktes Prof. Manfred von Ardenne med å fysisk og teknisk reprodusere denne varmestrålingen og gjøre den industrielt tilgjengelig for permanent medisinsk bruk via helkroppshypertermi.

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Vitenskapelig Grunnlag og Systemiske Effekter

WBH har utviklet seg til en strategi basert på solide biofysiske og fysiologiske prinsipper. I onkologien legges det vekt på Moderat og Feber-Rekkevidde Hypertermi (FRH-WBH), anerkjent som behandlinger med flere terapeutiske indikasjoner.[1,3[

Det teknologiske grunnlaget for en jevn og skånsom varmepåføring leveres ofte av enheter som bruker vannfiltrert Infrarød-A stråling (wIRA). Detaljerte biofysiske studier har bekreftet denne teknologiens evne til å sikre dyp og kontrollert oppvarming,og tar hensyn til hudens optiske egenskaper og det fotobiologiske grunnlaget for dosering [5,7,8].

Detaljerte biofysiske studier har bekreftet wIRA-teknologiens evne til å sikre dyp og kontrollert oppvarming[5,7,8]. På fysiologisk nivå har WBH grunnleggende systemiske effekter:

  1. Forbedret Blodreologi: Eksponering for IR-WBH påvirker gunstig blodets strømningsegenskaper og hemodynamikk[2], og støtter nøkkelmekanismen for forbedret tumorperfusjon – en kritisk forutsetning for suksess med systemiske terapier.
  2. Generell Biologisk Aktivering: WBH induserer en varmesjokkrespons som utløser en kaskade av biologiske prosesser, inkludert hormonsystemets modulering og metabolismeakselerasjon.[4,6]

På dette grunnlaget fungerer WBH som en Systemisk Immunmodulator, optimaliserer Tumor Mikromiljøet (TMM) og forbedrer effektiviteten av avanserte onkologiske terapier.[9]

3. Nøkkelvirkemekanismer (Molekylære, Fysiologiske og Immunologiske)

De terapeutiske effektene av WBH er komplekse, mediert av endringer på cellulært, immunt og fysiologisk nivå:

A. Sinergi med Cellegift og Strålebehandling (Kjemo/Radio-sensibilisator)

  • Optimalisering av Tumor Mikromiljøet (TMM): WBH forbedrer tumors blodperfusjon og oksygenering, og reverserer dermed tumorhypoksi. Dette er vitalt, da godt oksygenerte kreftceller er betydelig mer følsomme for ødeleggelse av Cellegift (CT) og Strålebehandling (RT)[9,41].
  • Kjemo/Radio-effektivitet: Hypertermi fungerer som en Kjemo & Radio Sensibilisator, forbedrer oksygentilførselen til tumoren (radio-sensibiliserende virkning) og øker effektiviteten av legemidler som Cisplatin, Gemcitabin og Carboplatin.[12, 16, 36].

B. Induksjon av Sterk Antitumor Immunitet Respons (Immunmodulasjon)

WBH er en kraftig aktivator av kroppens forsvarssystem[11]:

  • Varmesjokkproteiner (VSP): Varmestress stimulerer syntesen og frigjøringen av VSP70( HSP 70). Disse proteinene fungerer som «fare signaler», og markerer tumorceller for et forsterket angrep av immunsystemets Cytotoksiske T-lymfocytter (CTL)[9,10,29].
  • Aktivering av Nøkkel Immunologiske Celler: Temperaturområdet 39–43°C øker aktiviteten til Naturlige Dreperceller (NK) og fremmer aktiviteten til Hjelper- og Cytotoksiske T-lymfocytter, Dendrittiske Celler og Makrofager, samtidig som det potensielt svekker immunsuppressive celler[9, 10, 11, 25, 26].
  • Økning i T-lymfocytter: FRH-WBH kan betydelig øke (f.eks. 3 ganger) populasjonen av cytotoksiske T-lymfocytter i lymfoide organer, og dermed styrke det systemiske antitumorale immunangrepet[10]].
  • Vaksiner og APC: WBH kan regulere funksjonen til Antigenpresenterende Celler (APC) og øke effektiviteten av kreftvaksiner, inkludert de basert på VSP110 og GRP170.[28,37]

4. Klinisk Dokumentasjon og Sinergi i Multimodal Terapi

A. Sinergi med Immunterapi (Immune Checkpoint Inhibitorer – ICI)

En retrospektiv kasusserie på 131 pasienter med avansert (Stadium IV) karsinom undersøkte en multimodal protokoll som inkluderte Helkroppshypertermi i tillegg til immune checkpoint inhibitorer (Ipilimumab, Nivolumab) og IL-2[18].

Hovedkonklusjon: WBH wIRA ble definert som en integrert og essensiell komponent, som maksimerer antitumor immunresponsen. WBH aktiverer og mobiliserer T-lymfocytter (induserer VSP70 og frigjør tumorantigener); checkpoint-inhibitorer «løsner deretter bremsen» fra disse forhåndsaktiverte T-lymfocyttene, noe som fører til uvanlig høye gunstige kliniske responsrater for avansert sykdom[18].

B. Kliniske Anvendelser i Ulike Krefttyper

  • Bukspyttkjertelkreft: Fase I-II protokoller som bruker mild WBH (FRH-WBH) i kombinasjon med Cellegift og Interferon-alfa har vist minst 50 % tumorregresjon hos nesten halvparten av de behandlingsrefraktære pasientene[4,22].
  • Brystkreft (Residiv): WBH i kombinasjon med re-bestråling eller Strålebehandling har vist effekt for lokalt avansert brystkreft og brystveggresidiv, bekreftet av randomiserte data[39,40].
  • Ovarialkreft: WBH i kombinasjon med Carboplatin ble studert i en Fase II-studie for tilbakevendende ovarialkreft[16,20].
  • Kolorektal Kreft: WBH wIRA ble brukt i sammenheng med von Ardenne Systemisk Kreft Multistegs Terapi (sCMT) i kombinasjon med Cellegift i en Fase I/II-studie[15].

5. Rask Smertelindring og Betydelig Forbedring av Livskvalitet (LK)

Pasienter kan oppleve rask smertelindring og forbedring av generell velvære, som observert i Dr. Bulls studie og, spesielt, i en nyere Fase III klinisk studie av Sahinbas et al.[14]

Fase III Klinisk Studie (2024) for Benmetastaser

I 2024 publiserte Sahinbas og kolleger en Fase III-studie om bensmerter fra benmetastaser, hovedsakelig fra bryst- og prostatakreft, ved bruk av WBH wIRA Iratherm hypertermienheter som tillegg til RT.Ifølge denne studien hadde kun RT-gruppen den mest intense smerten. Studien ble fullført etter inkludering av totalt 61 pasienter, 5 år etter den første påmeldingen (april 2016 – februar 2021). Til slutt viste frekvensen av Komplett Respons (KR) i RT + WBH-gruppen den mest signifikante forskjellen sammenlignet med kun RT: 47,4 % mot 5,3 %, henholdsvis, innen 2 måneder etter behandlingen (P-verdi < 0,05). Tiden til fullstendig smertelindring var 10 dager for RT + WBH, mens dette endepunktet ikke ble nådd i kun RT-gruppen. Smerteprogresjon eller sykdomsstabilitet ble observert hos halvparten av pasientene i RT-gruppen innen 4 uker etter behandlingen. Imidlertid var denne poengsummen nær null hos pasienter med RT + WBH innen to måneder etter behandlingen.Konklusjoner:  WBH pluss RT viste en signifikant økning i smertelindring og en kortere responstid sammenlignet med kun RT hos pasienter med metastatiske benlesjoner.
LK-Indikator/SmerteforbedringRT MonoterapiRT + Hypertermi (WBH wIRA)Påvirkning på LK
Komplett Respons (KR) Frekvens ved 2 mnd. (null smertepoeng)5,3 %47,4 %* 894% Økning * i sannsynligheten for fullstendig smerteeliminering.
Tid til fullstendig smertelindringikke nådd10 dager«signifikant og rask»  fordel
Varighet av Smertelindring Median: 28 dager/4 uker hos halvparten av pasienteneMedian: Ikke nådd ved 24 ukerLindringsvarigheten er * seks ganger lengre *, noe som reduserer avhengigheten av smertestillende.

 

Sammenlignet med en lignende  Fase III-studie publisert av Chi MS et al . (2017) med RF lokoregional hypertermi, var fordelene (i form av LK og smertereduksjon) oppnådd ved bruk av WBH wIRA hypertermi signifikant bedre – RF HT + RT studieresultater:

LK-Indikator/SmerteforbedringRT MonoterapiRT + Hypertermi (HT)Påvirkning på LK
Komplett Respons (KR) Frekvens ved 3 Mnd. (null smertepoeng)7,1 %37,9 %533% Økning i sannsynligheten for fullstendig smertelindring.
Varighet av SmertelindringMedian: 55 dager/7,9 ukerMedian: Ikke nådd ved 24 ukerLindringsvarigheten tredobles, noe som reduserer avhengigheten av smertestillende.

 

Oppsummert bekrefter den konsoliderte vitenskapelige dokumentasjonen (fra grunnleggende wIRA teknologistudier til viktige Fase III kliniske studier) WBHs rolle som et supplement med en mangefasettert innvirkning i onkologien: den øker effektiviteten av CT/RT, aktiverer det systemiske immunsystemet (inkludert synergi med Immunterapi) og forbedrer dramatisk smertekontroll og LK hos kreftpasienter.

6. Systemiske Fysiologiske Fordeler og Terapeutisk Potensial i Andre Patologier

Den milde, kontrollerte varmen levert av WBH med wIRA stråling utløser komplekse termoregulerende responser som genererer brede systemiske fordeler, og utvider det terapeutiske potensialet utover onkologien:

A. Muskel- og Skjelettsystemet og Smertebehandling

WBH er effektiv i håndteringen av kroniske smertesyndromer, ved å utnytte sine fysiologiske effekter på muskeltonus og mikrosirkulasjon:

  • Dorsalgi (Kroniske Ryggsmerter): Studier indikerer at mild WBH, i kombinasjon med stasjonær multimodal smertebehandling, gir betydelig fordel for pasienter med kroniske uspesifikke korsryggsmerter (dorsalgi)[53,54].
  • Fibromyalgi Syndrom (FMS): WBH er en dokumentert tilleggsbehandling for FMS. Randomiserte kontrollerte studier har vist effektiviteten av mild WBH wIRA i standard multimodale rehabiliteringsmiljøer, med effekter på smerteintensitet og mental tilstand. Denne fordelen er delvis relatert til forbedret mikrosirkulasjon, et kjent problem hos FMS-pasienter.[55]
  • Bekhterevs sykdom (AS): WBH har vist immunmodulerende effekter hos pasienter med AS, med studier som rapporterer WBHs evne til å øke antiinflammatoriske mediatorer som Interleukin-10 (IL-10) og modulere pro-inflammatoriske cytokiner som TNF-α, noe som indikerer en gunstig rolle i håndteringen av kronisk betennelse knyttet til denne tilstanden.[52, 58, 59].
  • Raynauds Fenomen ved Systemisk Sklerose: Infrarødbasert hypertermi har vist seg å være effektiv i behandlingen av vasokonstriktive symptomer knyttet til sklerodermi-relatert Raynauds fenomen, og demonstrerer vaskulære fordeler.[49]

B. Kardiovaskulær og Sirkulasjonshelse ❤️

I tillegg til å forbedre tumorperfusjon, har WBH spesifikke effekter på sirkulasjonssystemet:

  • Essensiell Hypertensjon: En serie studier har undersøkt bruken av mild IR-A hypertermi hos pasienter med arteriell hypertensjon (WHO stadium I og II). Resultatene antyder at serielle behandlinger positivt kan påvirke sentrale og perifere pulsbølger, blodtrykk og blodviskositet, og bekrefter WBHs rolle som et ikke-farmakologisk fysioterapialternativ.[44,47]

C. Nevroendokrine og Psykologiske Effekter

WBH involverer kroppens nevroendokrine systemer, og påvirker humør og metabolisme:

  • Alvorlig Depressiv Lidelse (ADL): En randomisert klinisk studie viste at en enkelt WBH-økt kan fungere som et hurtigvirkende antidepressivum, noe som fører til en reduksjon i depressive symptomer i flere uker. Denne effekten er knyttet til varmeindusert aktivering av immun- og betennelsesveier som påvirker hjernen.
  • Hormonell Modulasjon (Endokrinologi): WBH stimulerer Hypothalamus-Hypofyse-Binyre (HBB) aksen og påvirker hormonnivåene. Studier har dokumentert responsene av Veksthormon og Prolaktin under helkroppshypertermi, og understreker dens innvirkning på endokrin regulering.[42,43]
  • Metabolisme og Cellulær Respons: WBH akselererer basal metabolisk hastighet. På cellenivå påvirker varme pO2-kinetikken og er assosiert med syntesen av beskyttende proteiner, som ferritin i huden, og støtter vevsreparasjon.[46,48]
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Ofte Stilte Spørsmål (OSS) om Anbefalte WBH-Økter og Måltemperaturer

Behandling må kun utføres etter endelig konsultasjon med en lege

 

Hva er den anbefalte protokollen for Helkroppshypertermi (WBH) for essensiell hypertensjon?

Protokollen for Essensiell Hypertensjon anbefaler 12 økter med en måltemperatur på 38,3 °C. Hver økt varer omtrent 45 minutter, inkludert en 30-minutters temperaturøkning og en 15-minutters hvilefase (uten platåfase).

Hva er de anbefalte WBH-parametrene for kroniske ryggsmerter (Dorsalgi)?

For Dorsalgi anbefales typisk 6 økter, med et mål på 38,4 °C. Total økttid er omtrent 90 minutter, inkludert 45 minutter oppvarming, en 15-minutters platåfase og 30 minutter hvile.

Hva er WBH-protokollen for Fibromyalgi og Bekhterevs sykdom?

Både Fibromyalgi og Bekhterevs sykdom følger typisk en 6-øktersprotokoll, med et mål på 38,5 °C. Total økttid er omtrent 90 minutter, inkludert 45 minutter oppvarming, 15 minutter platå og 30 minutter hvile.

Hva er den anbefalte protokollen for WBH som tilleggsbehandling for kreft?

Som tilleggsbehandling for kreft krever protokollen 2 eller flere økter med en kjernemåltemperatur mellom 39,0 °C og 40,0 °C. Total økttid er den lengste, varierende fra 3 til 4 timer, som inkluderer 60–90 minutter for oppvarmingsfasen, 60–90 minutter for platåfasen og 60 minutter for hvilefasen.

IndikasjonAntall ØkterMåltemperaturBehandlingstid
Oppvarmingsfase          Platåfase		Hviletid
Hvilefase		Total
WBH Økttid
Essensiell Hypertensjon1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgi638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromyalgi638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Bekhterevs sykdom638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Systemisk Sklerose1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Alvorlig Depressiv Lidelse1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 timer
45-110 min60 min
Tilleggsbehandling for Kreft2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 timer
60-90 min60-90 min
 

 

 

MERK: Denne artikkelen er ikke en uttømmende liste over studier og effekter av WBH wIRA

References and Citations

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.