Klinična preskušanja

Hipertermija Celega Telesa (WBH) v Onkologiji in Drugih Patologijah: Utrjena Sinergija, Imunomodulacija in Klinični Dokazi

Objavljeno: | Zadnja Revizija: Avtorja: Veronica Iatan, MD, Cristian Gologan, M.Sc.

Hipertermija Celega Telesa (WBH) je sistemska onkološka strategija, ki vključuje nadzorovano segrevanje telesne temperature, pogosto z uporabo tehnologije vodno filtriranega Infrardečega-A sevanja (wIRA). WBH je v osnovi kemo/radio senzibilizator, ki bistveno izboljša perfuzijo in oksigenacijo tumorja, da se okrepi učinkovitost tradicionalnih zdravljenj. Ključno deluje kot močan sistemski imunomodulator, mobilizira Proteine Toplotnega Šoka (HSP) in T-celice, kar ustvarja bistveno sinergijo z najsodobnejšo Imunoterapijo (ICI) in nudi dramatično, hitro lajšanje bolečine in izboljšanje Kakovosti Življenja pri različnih rakih in kroničnih patologijah, kot je Fibromialgija.

* Medicinsko opozorilo: Ta članek je namenjen izključno informativnim namenom in ni nadomestilo za individualno medicinsko posvetovanje, diagnozo ali zdravljenje, ki ga nudi pooblaščeni zdravnik.*

 

1. Opredelitev Hipertermije Celega Telesa (WBH) in Terapevtske Tehnologije

Hipertermija Celega Telesa (WBH), ali “sistemska hipertermija”, je definirana kot nadzorovano povečanje telesne temperature za terapevtske namene. Na podlagi spektra učinkov naravne vročine pri različnih temperaturah se postopki WBH razlikujejo naslednje:

  • Blaga WBT: < 38.5°C
  • Zmerna WBT: 38.5°C – 40.5 °C
  • Ekstremna WBT: > 40.5°C

Predvsem blaga in zmerna WBH povečuje perfuzijo, spodbuja metabolizem, zmanjšuje mišični tonus in spodbuja imunski sistem.

Naprava von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA za ta namen uporablja izključno koži prijazno, globinsko, vodno filtrirano Infrardeče-A (wIRA) toplotno sevanje (brez IR-B / IR-C). Njegova ne-klavstrofobična, odprta sistemska zasnova zagotavlja enakomerno intenzivnost sevanja po celotni ravni pacienta (hrbta) in nudi uporabniku optimalno, pacientu specifično oskrbo s toploto glede na lokacijo in intenzivnost.

Vodno filtrirano infrardeče-A sevanje ustreza naravnemu toplotnemu sevanju sonca, kar zagotavlja tehnološko podlago za enakomerno in nežno uporabo toplote [1, 5, 7, 8].

Z uporabo principa von Ardenne IRATHERM® 1000, ki je bil razvit in dokazan že več kot 30 let, je [link: Prof. Manfred von Ardenne – Prispevki] Profesorju Manfreda von Ardenne uspelo toplotno sevanje fizično in tehnično reproducirati in ga industrijsko omogočiti za trajnostno medicinsko uporabo s pomočjo hipertermije celega telesa.

 

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Znanstveni Temelji in Sistemski Učinki

WBH se je razvila v strategijo, ki temelji na trdnih biofizikalnih in fizioloških načelih. V onkologiji je poudarek na Zmerni in Hipertermiji v Razponu Vročine (FR-WBH), priznani kot zdravljenje z več terapevtskimi indikacijami [1, 3].

Tehnološko podlago za enakomerno in nežno uporabo toplote pogosto zagotavljajo naprave, ki uporabljajo vodno filtrirano Infrardeče-A (wIRA) sevanje. Podrobne biofizikalne študije so potrdile sposobnost te tehnologije za zagotavljanje globinskega in nadzorovanega segrevanja, ob upoštevanju optičnih lastnosti kože in fotobioloških osnov za dozimetrijo [5, 7, 8].

Podrobne biofizikalne študije so potrdile sposobnost tehnologije wIRA za zagotavljanje globinskega in nadzorovanega segrevanja [5, 7, 8]. Na fiziološki ravni ima WBH temeljne sistemske učinke:

  1. Izboljšana Reologija Krvi: Izpostavljenost IR-WBH ugodno vpliva na lastnosti pretoka krvi in hemodinamiko [2], s čimer podpira bistven mehanizem izboljšanja perfuzije tumorja—kritičnega predpogoja za uspeh sistemskih zdravljenj.
  2. Splošna Biološka Aktivacija: WBH inducira termični stresni odziv, ki sproži kaskado bioloških procesov, vključno z modulacijo hormonalnega sistema in pospeševanjem metabolizma [6, 4].

Zaradi teh temeljev WBH deluje kot sistemski imunomodulator, optimizira mikrookolje tumorja (TME) in okrepi učinkovitost najsodobnejših onkoloških zdravljenj [9].

 

3. Ključni Mehanizmi Delovanja (Molekularni, Fiziološki in Imunološki)

 

Terapevtski učinki WBH so kompleksni, posredovani s spremembami na celični, imunski in fiziološki ravni:

A. Sinergija s Kemoterapijo in Radioterapijo (Kemo/Radio Senzibilizator)

  • Optimizacija Mikrookolja Tumorja (TME): WBH izboljša prekrvavitev tumorja in oksigenacijo, s čimer odpravlja tumorsko hipoksijo. To je bistveno, saj so dobro oksigenirane tumorske celice bistveno bolj dovzetne za uničenje s Kemoterapijo (CT) in Radioterapijo (RT) [9, 41].
  • Kemo/Radio Učinkovitost: Hipertermija deluje kot kemo & radio senzibilizator, izboljšuje oskrbo tumorja s kisikom (radio-senzibilizacijski učinek) in krepi učinkovitost zdravil kot so Cisplatina, Gemcitabin in Karboplatina [12, 16, 36].

 

B. Spodbujanje Močnega Protito Tumorskega Imunskega Odziva (Imunomodulacija)

WBH je močan aktivator obrambnega sistema telesa [11]:

  • Proteini Toplotnega Šoka (HSPs): Termični stres spodbuja sintezo in sproščanje HSP70. Ti proteini delujejo kot ‘signali nevarnosti’, ki označujejo rakave celice za okrepljen napad s strani imunskih Citotoksičnih T Limfocitov (CTLs) [9, 10, 29].
  • Aktivacija Ključnih Imunskih Celic: Temperaturni razpon 39-43°C poveča aktivnost Naravnih Celic Ubijalk (NK celice) in spodbuja aktivnost pomožnih in citotoksičnih T celic, dendritičnih celic in makrofagov, hkrati pa potencialno oslabi imunosupresivne celice [9, 10, 11, 25, 26].
  • Povečanje T-Limfocitov: FR-WBH lahko bistveno poveča (npr. 3-krat) populacijo citotoksičnih T limfocitov v limfoidnih organih, s čimer okrepi sistemski protitumorski imunski napad [10].
  • Cepiva in APCs: WHT lahko regulira funkcijo celic, ki predstavljajo antigen (APC), in poveča učinkovitost rakavih cepiv, vključno s tistimi, ki temeljijo na HSP110 in GRP170 [37, 28].

 

4. Klinični Dokazi in Sinergija v Multimodalni Terapiji

A. Sinergija z Imunoterapijo (Inhibitorji Kontrolnih Točk – ICI)

Retrospektivna serija primerov 131 bolnikov z napredovalim (Faza IV) rakom je preiskovala multimodalni protokol, ki je vključeval hipertermijo celega telesa skupaj z inhibitorji kontrolnih točk (Ipilimumab, Nivolumab) in IL-2 [18].

Ključni Zaključek: wIRA Hipertermija Celega Telesa je bila določena kot sestavni in bistveni del, ki je maksimiziral protitumorski imunski odziv. WBH aktivira in mobilizira T celice (z indukcijo HSP70 in sproščanjem tumorskih antigenov); inhibitorji kontrolnih točk nato “odstranijo zavoro” s teh predhodno aktiviranih T celic, kar povzroči nenavadno visoke stopnje ugodnega kliničnega odziva pri napredovali bolezni [18].

 

B. Klinične Aplikacije pri Različnih Rakih

  • Rak Trebušne Slivke: Protokoli Faze I-II z uporabo blage WBH (FR-WBH) v kombinaciji s kemoterapijo in Interferonom-alfa so pokazali vsaj 50% regresijo tumorja pri skoraj polovici bolnikov, odpornih na terapijo [4, 22].
  • Rak Dojke (Ponovitev): WHT v kombinaciji s ponovnim obsevanjem ali radioterapijo je pokazala učinkovitost pri lokalno napredovalem raku dojke in ponovitvi na prsnem košu, potrjeno z randomiziranimi podatki [39, 40].
  • Rak Jajčnikov: WBH v kombinaciji s karboplatino je bila preiskovana v študiji Faze II za ponavljajoči se rak jajčnikov [16, 20].
  • Kolorektalni Karcinom: WBH wIRA je bila uporabljena v kontekstu Von Ardenneove Sistemske Večstopenjske Terapije Raka (sCMT) v kombinaciji s kemoterapijo v študiji Faze I/II [15].

 

5. Hitro Lajšanje Bolečine in Pomembno Izboljšanje Kakovosti Življenja (QoL)

Bolniki lahko doživijo hitro lajšanje bolečine in splošno izboljšanje počutja, kot je bilo opaženo v študiji Dr. Bulla [12] in zlasti v novejši klinični študiji Faze III, ki so jo izvedli Sahinbas et al. [14].

 

Klinično Preskušanje Faze III (2024) za Kostne Metastaze

V letu [link: 2024, Sahinbas in sodelavci so objavili študijo Faze III] za bolečino kostnih metastaz, predvsem raka dojke in prostate, z uporabo WBH wIRA Iratherm hipertermičnih naprav kot dodatka k RT [14]. Na podlagi te študije je skupina s samo radioterapijo (RT) predstavljala najintenzivnejšo bolečino. Študija je bila zaključena po vključitvi skupno 61 bolnikov, 5 let po prvem vključevanju (april 2016 – februar 2021). Končno je stopnja Popolnega Odziva (CR) v skupini RT + WBH pokazala najpomembnejšo razliko s samo RT, in sicer 47,4% proti 5,3% v 2 mesecih po zdravljenju (P vrednost < 0,05). Čas do popolnega lajšanja bolečine je bil 10 dni za RT + WBH, medtem ko končni cilj v skupini s samo RT ni bil dosežen. Napredovanje bolečine ali stabilnost bolezni so opazili pri polovici bolnikov v skupini RT v 4 tednih po zdravljenju. Vendar pa je bilo to število blizu nič pri bolnikih RT + WBH v dveh mesecih po zdravljenju. Zaključki: WBH plus RT je pokazala bistveno povečanje lajšanja bolečine in krajši čas odziva v primerjavi s samo RT pri bolnikih z metastatskimi kostnimi lezijami.
Indikator QoL/Izboljšanje BolečineMonoterapija RTRT + Hipertermija (WBH wIRA)Vpliv QoL
Stopnja Popolnega Odziva (CR) po 2 mesecih (ničelno število bolečine)5,3 %47,4 %* 894% povečanje * možnosti popolnega odstranjevanja bolečine.
Čas do popolnega lajšanja bolečineni bil dosežen10 dni” pomemben in hiter” prinos
Trajanje Lajšanja Bolečine Mediana: 28 dni/4 tedne pri polovici bolnikovMediana: Ni vključeno pri 24 tednihTrajanje lajšanja * se poveča za šestkrat *, zmanjšuje odvisnost od protibolečinskih zdravil.

 

V primerjavi s podobno [link: Študijo Faze III Chi MS et al. 2017] (2017) z RF lokalno hipertermijo, so bili doseženi prínosi (glede QoL in zmanjšanja bolečine) z uporabo WBH wIRA hipertermije daleč boljši – rezultati študije RF HT + RT:

Indikator QoL/Izboljšanje BolečineMonoterapija RTRT + Hipertermija (HT)Vpliv QoL
Stopnja Popolnega Odziva (CR) po 3 Mesecih (ničelno število bolečine)7,1 %37,9 %533% povečanje možnosti popolnega lajšanja bolečine.
Trajanje Lajšanja BolečineMediana: 55 dni/7,9 tednovMediana: Ni vključeno pri 24 tednihTrajanje lajšanja se potrojí, zmanjšuje odvisnost od protibolečinskih zdravil.

Če povzamemo, utrjeni znanstveni dokazi (od temeljnih študij o tehnologiji wIRA do ključnih kliničnih preskušanj Faze III) potrjujejo vlogo WBH kot adjuvantne terapije z več učinki v onkologiji: poveča učinkovitost CT/RT, aktivira sistemski imunski sistem (vključno s sinergijo z imunoterapijo) in dramatično izboljša nadzor bolečine in QoL za onkološke bolnike.

 

6. Sistemske Fiziološke Koristi in Terapevtski Potencial pri Drugih Patologijah

 

Nežna, nadzorovana toplota, ki jo nudi WBH z wIRA sevanjem, sproži kompleksne termoregulacijske odzive, ki prinašajo široke sistemske koristi, razširjajoč terapevtski potencial tudi izven onkologije: 

A. Mišično-Skeletno in Obvladovanje Bolečine

WBH je učinkovita pri obvladovanju sindromov kronične bolečine, izkoriščajoč njene fiziološke učinke na mišični tonus in mikrocirkulacijo:

  • Dorsalgija (Kronična Bolečina v Hrbtu): Študije kažejo, da blaga WBH, v kombinaciji s stacionarno multimodalno terapijo bolečine, nudi pomembno korist za bolnike s kronično ne-specifično bolečino v spodnjem delu hrbta (dorsalgija) [53, 54].
  • Sindrom Fibromialgije (FMS): WBH je dokumentirano dopolnilno zdravljenje za FMS. Randomizirana nadzorovana preskušanja so dokazala učinkovitost blage wIRA WBH v standardnem multimodalnem rehabilitacijskem okolju, kar kaže na učinke na intenzivnost bolečine in mentalno stanje [17, 56, 57]. Ta korist je deloma povezana z izboljšano mikrocirkulacijo, znano težavo pri bolnikih z FMS [55].
  • Ankylozivni Spondilitis (AS): WBH je pokazala imunomodulacijske učinke pri bolnikih z AS, pri čemer študije poročajo o sposobnosti WBH povečati protivnetne mediatorje, kot je Interlevkin-10 (IL-10), in modulirati pro-vnetne citokine, kot je TNF-alfa, kar nakazuje na koristno vlogo pri obvladovanju kroničnega vnetja, povezanega s tem stanjem [58, 59, 52].
  • Raynaudov Fenomen pri Sistemski Sklerozi: Infrardeče posredovana hipertermija se je izkazala za učinkovito pri zdravljenju vazokonstriktivnih simptomov, povezanih s Raynaudovim fenomenom, povezanim s sklerodermijo, kar dokazuje vaskularne koristi [49].

 

B. Kardiovaskularno in Ožilno Zdravje ❤️

Poleg izboljšanja perfuzije tumorja ima WBH specifične učinke na obtočni sistem:

  • Esencialna Hipertenzija: Serija študij je preiskovala uporabo blage IR-A hipertermije pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo (WHO Faze I in II). Ugotovitve kažejo, da lahko serijska zdravljenja pozitivno vplivajo na centralne in periferne pulzne valove, krvni tlak in viskoznost krvi, kar potrjuje vlogo WBH kot ne-farmakološke možnosti fizikalne terapije [44, 47].

 

C. Nevro-Endokrini in Psihološki Učinki

WBH vključuje nevro-endokrine sisteme telesa, ki vplivajo na razpoloženje in metabolizem:

  • Velika Depresivna Motnja (MDD): Randomizirano klinično preskušanje je pokazalo, da lahko posamezno sedenje WBH deluje kot hitro delujoči antidepresiv, kar povzroči zmanjšanje depresivnih simptomov za več tednov. Ta učinek je povezan s toplotno inducirano aktivacijo imunskih in vnetnih poti, ki vplivajo na možgane [51].
  • Hormonska Modulacija (Endokrinologija): WBH spodbuja Hipotalamično-Hipofizno-Nadledvično (HPA) os in vpliva na ravni hormonov. Študije so dokumentirale odzive Rastnega Hormona in Prolaktina med hipertermijo celega telesa, kar poudarja njen vpliv na endokrino regulacijo [42, 43].
  • Metabolizem in Celična Reakcija: WBH pospeši bazalni metabolizem. Na celični ravni toplota vpliva na pO2 kinetiko in je povezana s sintezo zaščitnih proteinov, kot je feritin, v koži, kar podpira popravilo tkiva [48; 46].

 

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Pogosta Vprašanja (FAQ) o Priporočenih WBH Sedenjih in Ciljnih Temperaturah

Zdravljenje se sme izvajati le po končnem posvetovanju z zdravnikom.

 

Kakšen je priporočeni protokol Hipertermije Celega Telesa (WBH) za Esencialno Hipertenzijo?

Protokol za Esencialno Hipertenzijo priporoča 12 sedenj pri ciljni temperaturi 38,3 °C. Vsako sedenje traja približno 45 minut, kar vključuje 30-minutno fazo povečanja in 15-minutno fazo počitka (brez faze platoja).

Kakšni so priporočeni WBH parametri za Kronično Bolečino v Hrbtu (Dorsalgija)?

Za Dorsalgijo se običajno priporoča 6 sedenj, z ciljno temperaturo 38,4 °C. Celoten čas sedenja je približno 90 minut, s 45 minutami povečanja, 15-minutno fazo platoja in 30-minutnim počitkom.

Kakšen je WBH protokol za Fibromialgijo in Ankylozivni Spondilitis?

Obe, Fibromialgija in Ankylozivni Spondilitis, običajno sledita protokolu 6 sedenj, z ciljno temperaturo 38,5 °C. Celoten čas sedenja je približno 90 minut, vključno s 45 minutami povečanja, 15-minutnim platojem in 30-minutnim počitkom.

Kakšen je priporočeni protokol za WBH kot Aditivno Zdravljenje Raka?

Kot aditivno zdravljenje raka protokol zahteva 2 ali več sedenj, z ciljno bazalno temperaturo med 39,0 °C in 40,0 °C. Celoten čas sedenja je najdaljši, se giblje od 3 do 4 ure, kar vključuje 60-90 minut za fazo povečanja, 60-90 minut za fazo platoja in 60 minut za fazo počitka.

.
 
IndikacijaŠt. sedenjCiljna temperaturaČas terapije Faza povečanja      Faza platojaČas počitka Faza počitkaSkupni čas WBH sedenja
Esencialna Hipertenzija1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgija638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromialgija638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Ankylozivni Spondilitis638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Sistemska Skleroza1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Velika Depresivna Motnja1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 ure
45-110 min60 min
Aditivno Zdravljenje Raka2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 ure
60-90 min60-90 min

 

OPOMBA: ta članek ni izčrpen seznam študij in učinkov WBH wIRA

 

Referencie a Citácie

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.