Klinisk evidens och forskning: wIRA-hypertermi inom onkologisk praxis

Helkroppshypertermi (WBH) inom onkologi och kliniska indikationer: Synergistiska effekter, immunmodulering och evidensbaserade prövningar

Publicerad: | Senast Granskad:

Författare:
Veronica Iatan, M.D.,
Cristian Gologan, M.Sc.

Helkroppshypertermi (WBH) är en systemisk onkologisk strategi som innebär en kontrollerad ökning av kroppens kärntemperatur, ofta med hjälp av tekniken Vattenfiltrerad Infraröd Strålning A (wIRA). WBH är främst en Kemo/Radio-sensibilisator, som signifikant förbättrar tumörperfusion och syresättning, vilket ökar effektiviteten hos traditionella terapier. Fundamentalt sett fungerar den som en potent Systemisk Immunmodulator, som mobiliserar Värmechockproteiner (VCP) och T-lymfocyter. Denna åtgärd skapar en avgörande synergi med avancerad Immunterapi (ICI) och ger dramatisk, snabb smärtlindring samt en avsevärd förbättring av Livskvaliteten (LV) vid olika cancerformer och kroniska tillstånd som fibromyalgi.

Medicinsk Ansvarsfriskrivning: Denna artikel är endast avsedd för informationssyften och ersätter inte på något sätt individuell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling förskriven av en legitimerad läkare.

 

1. Definition av Helkroppshypertermi (WBH) och Terapeutisk Teknik

Helkroppshypertermi (WBH), eller ”Systemisk Hypertermi”, definieras som en kontrollerad ökning av kroppens kärntemperatur i terapeutiska syften. Baserat på spektrumet av effekter från naturlig feber vid olika temperaturer, differentieras WBH-procedurer på följande sätt:

  • Mild WBH: < 38,5*°*C
  • Måttlig WBH: 38,5*°C – 40,5 *°**C
  • Extrem WBH: > 40,5*°*C

Specifikt ökar Mild och Måttlig WBH blodflödet (perfusionen), stimulerar metabolismen, minskar muskeltonus och stimulerar immunförsvaret.

von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA hypertermi enheten använder uteslutande vattenfiltrerad Infraröd Strålning A (wIRA), djupt penetrerande och hudvänlig (utan IR-B / IR-C) för detta ändamål. Dess öppna, icke-klaustrofobiska design säkerställer jämn strålningsintensitet över patientens hela yta (rygg) och erbjuder användaren optimal, patientspecifik värmetillförsel när det gäller både position och intensitet.

Vattenfiltrerad Infraröd Strålning A motsvarar naturlig soltermisk strålning och utgör den tekniska grunden för en jämn och skonsam värmetillförsel.[1, 5, 7, 8].

Genom att använda von Ardenne IRATHERM® 1000-principen, utvecklad och bevisad under mer än 30 år, kunde Prof. Manfred von Ardenne fysiskt och tekniskt återskapa denna termiska strålning och göra den industriellt tillgänglig för permanent medicinsk användning genom helkroppshypertermi.

 
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Vetenskapliga Grunder och Systemiska Effekter

Helkroppshypertermi (WBH) har utvecklats till en klinisk strategi förankrad i solida biofysiska och fysiologiska principer. Inom onkologin ligger fokus främst på måttlig hypertermi och feberområdeshypertermi (FRH-WBH), vilka är erkända terapeutiska modaliteter för ett brett spektrum av indikationer.[1, 3]

Den tekniska förutsättningen för en homogen och skonsam värmeöverföring säkerställs genom system som utnyttjar vattenfiltrerad infraröd-A-strålning (wIRA). Ingående biofysiska studier har validerat denna tekniks förmåga att garantera en djupverkande och kontrollerad vävnadsuppvärmning, med hänsyn till hudens optiska egenskaper och den fotobiologiska dosimetrin [5,7,8].

På fysiologisk nivå genererar WBH fundamentala systemiska effekter som optimerar den terapeutiska miljön:

  1. Förbättrad blodreologi: Exponering för wIRA-WBH har en gynnsam inverkan på blodflödesegenskaper och hemodynamik [2]. Detta stödjer nyckelmekanismen för förbättrad tumörperfusion – en kritisk förutsättning för framgångsrika systemiska terapier.
  2. Systemisk biologisk aktivering: WBH inducerar ett termiskt stressrespons som utlöser en kaskad av biologiska processer, inklusive modulering av det endokrina systemet och en accelererad metabolism. [6, 4].

Genom dessa mekanismer fungerar WBH som en potent systemisk immunmodulator, vilket optimerar tumörmikromiljön (TME) och potentierar effekten av avancerade onkologiska terapier.

3. Nyckelmekanismer (Molekylära, Fysiologiska och Immunologiska)

WBH:s terapeutiska effekter är komplexa, förmedlade av förändringar på cellulär, immunologisk och fysiologisk nivå:

A. Synergi med Kemoterapi och Strålbehandling (Kemo/Radio-sensibilisator)

  • Optimering av Tumörmikromiljön (TMM): WBH förbättrar tumörens blodtillförsel och syresättning, och reverserar därmed tumörhypoxin. Detta är avgörande, eftersom väl syresatta cancerceller är signifikant känsligare för förstörelse genom Kemoterapi (KT) och Strålbehandling (ST).[9,41]
  • KT/ST Effektivitet: Hypertermi fungerar som en Kemo & Radio Sensibilisator, förbättrar syretillförseln till tumören (radio-sensibiliserande effekt) och ökar effektiviteten hos läkemedel som Cisplatin, Gemcitabin och Carboplatin.[12,16,36]

 

B. Induktion av ett Kraftfullt Antitumör-Immunsvar (Immunmodulering)

WBH är en potent aktivator av kroppens försvarssystem:

  • Värmechockproteiner (VCP): Termisk stress stimulerar syntesen och frisättningen av VCP70(HSP70). Dessa proteiner fungerar som ”farasignaler” och markerar tumörceller för en förstärkt attack av immunsystemets Cytotoxiska T-lymfocyter (CTL).[9, 10, 29].
  • Aktivering av Nyckelimmunceller: Temperaturintervallet 39–43°C ökar aktiviteten hos Naturliga Mördarceller (NK-celler) och främjar aktiviteten hos Hjälpar- och Cytotoxiska T-lymfocyter, Dendritiska Celler och Makrofager, samtidigt som det potentiellt skadar immunsuppressiva celler.[9, 10, 11, 25, 26].
  • Ökning av T-lymfocyter: FOH-WBH kan signifikant öka (t.ex. 3 gånger) populationen av cytotoxiska T-lymfocyter i lymfoida organ, vilket stärker den systemiska antitumör-immunattacken[10]
  • Vacciner och APC: WBH kan reglera funktionen hos Antigenpresenterande Celler (APC) och öka effektiviteten hos cancervacciner, inklusive de baserade på VCP110 och GRP170. [37, 28].

 

4. Klinisk Evidens och Synergi i Multimodal Terapi

A. Synergi med Immunterapi (Immunkontrollpunktshämmare – ICH)

En retrospektiv fallserie med 131 patienter med avancerat karcinom (Steg IV) undersökte ett multimodalt protokoll som inkluderade Helkroppshypertermi utöver immunkontrollpunktshämmare (Ipilimumab, Nivolumab) och IL-2.[18]

Huvudslutsats: WBH wIRA definierades som en integrerad och väsentlig komponent som *maximerar det antitumöriala immunsvar. WBH aktiverar och mobiliserar T-lymfocyter (inducerar VCP70 och frisätter tumörantigener); kontrollpunktshämmarna ”släpper sedan bromsen” från dessa för-aktiverade T-lymfocyter, vilket leder till ovanligt höga frekvenser av gynnsamt kliniskt svar vid avancerad sjukdom.[18]

 

B. Kliniska Tillämpningar i Olika Cancerformer

  • Pankreascancer: Fas I-II protokoll som använder Mild WBH (FOH-WBH) i kombination med Kemoterapi och Interferon-alfa visade minst 50 % tumörregression hos nästan hälften av de behandlingsresistenta patienterna.[4,22[
  • Bröstcancer (Återfall): WBH i kombination med re-bestrålning eller Strålbehandling har visat effekt vid lokalt avancerad bröstcancer och återfall i bröstväggen, stödd av randomiserade data.[39,40]
  • Äggstockscancer: WBH i kombination med Carboplatin studerades i en Fas II-prövning för återkommande äggstockscancer.[16,20]
  • Kolorektal Cancer: WBH wIRA användes i samband med von Ardennes Systemiska Flerskiktscancerterapi (sCMT) i kombination med Kemoterapi i en Fas I/II-prövning.[15]

 

5. Snabb Smärtlindring och Betydande Förbättring av Livskvaliteten (LV)

Patienter kan uppleva snabb smärtlindring och en förbättring av det allmänna välbefinnandet, vilket observerades i Dr. Bulls studie och, i synnerhet, i den senaste Fas III-kliniska studien av Sahinbas et al.

Fas III Klinisk Studie (2024) för Skelettmetastaser

År 2024 publicerade Sahinbas och kollegor en Fas III-studie om bensmärta orsakad av skelettmetastaser, huvudsakligen från bröst- och prostatacancer, med användning av WBH wIRA Iratherm hypertermienheter som komplement till ST.Enligt denna studie hade endast ST-gruppen den mest intensiva smärtan. Studien slutfördes efter att totalt 61 patienter inkluderats, 5 år efter den initiala inskrivningen (april 2016 – februari 2021). I slutändan visade frekvensen av Komplett Svar (KS) i ST + WBH-gruppen den mest signifikanta skillnaden jämfört med endast ST: 47,4 % mot 5,3 %, respektive, inom 2 månader efter behandlingen (P-värde < 0,05). Tiden till fullständig smärtlindring var 10 dagar för ST + WBH-gruppen, medan detta slutmål inte uppnåddes i gruppen med endast ST. Smärtprogression eller stabil sjukdom observerades hos hälften av patienterna i ST-gruppen inom 4 veckor efter behandlingen. Däremot var denna poäng nära noll hos patienter med ST + WBH inom två månader efter behandlingen.Slutsatser:  WBH plus ST visade en signifikant ökning av smärtlindring och en kortare svarstid jämfört med endast ST hos patienter med metastatiska skelettskador.
LV/SmärtförbättringsindikatorST MonoterapiST + Hypertermi (WBH wIRA)Påverkan på LV
Frekvens av Komplett Svar (KS) vid 2 månader. (noll smärtpoäng)5,3 %47,4 % 894 % Ökning i sannolikheten för fullständig smärteliminering.
Tid till fullständig smärtlindringuppnåddes ej10 dagar”Signifikant och Snabb” Nytta
Varaktighet av Smärtlindring Median: 28 dagar/4 veckor hos hälften av patienternaMedian: Uppnåddes ej vid 24 veckorVaraktigheten av lindringen är sex gånger längre, vilket minskar beroendet av smärtstillande medel.

I jämförelse med en  Liknande Fas III-studie publicerad av Chi MS et al . (2017) med lokoregional RF-hypertermi, var fördelarna (i termer av LV och smärtreduktion) uppnådda med WBH wIRA hypertermi signifikant bättre – Resultat från RF HT + ST studien:

LV/SmärtförbättringsindikatorST MonoterapiST + Hypertermi (HT)Påverkan på LV
Frekvens av Komplett Svar (KS) vid 3 Månader. (noll smärtpoäng)7,1 %37,9 %533 % Ökning i sannolikheten för fullständig smärtlindring.
Varaktighet av SmärtlindringMedian: 55 dagar/7,9 veckorMedian: Uppnåddes ej vid 24 veckorVaraktigheten av lindringen *tredubblas*, vilket minskar beroendet av smärtstillande medel.

 

Sammanfattningsvis bekräftar den konsoliderade vetenskapliga evidensen (från grundläggande studier av wIRA-tekniken till viktiga Fas III-kliniska prövningar) WBH:s roll som en adjuvant behandling med en mångfacetterad inverkan inom onkologi: den ökar effektiviteten av KT/ST, aktiverar det systemiska immunsystemet (inklusive synergin med Immunterapi) och förbättrar drastiskt smärtkontrollen och LV hos cancerpatienter.

6. Systemiska Fysiologiska Fördelar och Terapeutisk Potential i Andra Patologier

Den skonsamma, kontrollerade värmen som tillförs av WBH med wIRA-strålning utlöser komplexa termoreglerande reaktioner som genererar breda systemiska fördelar, vilket utökar den terapeutiska potentialen bortom onkologi:

A. Rörelseapparaten och klinisk smärtbehandling

Helkroppshypertermi (WBH) uppvisar hög klinisk relevans vid behandling av kroniska smärtsyndrom genom att modulera muskeltonus och optimera mikrocirkulationen:

  • Dorsalgi (Kronisk ryggsmärta): Klinisk evidens tyder på att mild WBH som komplement till multimodal stationär smärtterapi ger signifikanta fördelar för patienter med ospecifik kronisk ländryggssmärta (dorsalgi).[53,54]
  • Fibromyalgisyndrom (FMS): WBH är en validerad adjuvant behandling vid FMS. Randomiserade kontrollerade studier har påvisat effekten av mild wIRA-WBH inom ramen för standardiserad multimodal rehabilitering, med mätbar reduktion av smärtintensitet och förbättring av psykiskt välbefinnande. Denna terapeutiska effekt är delvis kopplad till optimering av mikrocirkulationen, en central patofysiologisk faktor hos FMS-patienter.[55]
  • Ankyloserande spondylit (AS / Bechterews sjukdom): WBH har påvisat betydande immunmodulerande effekter vid AS. Studier rapporterar att WBH ökar nivåerna av antiinflammatoriska mediatorer såsom Interleukin-10 (IL-10) och modulerar proinflammatoriska cytokiner som TNF-α. Detta indikerar en gynnsam roll i kontrollen av den kroniska systemiska inflammationen vid detta tillstånd.[58,59,52]
  • Raynauds fenomen vid systemisk skleros: Infraröd-baserad hypertermi har visat sig vara effektiv vid behandling av vasokonstriktiva symtom associerade med sklerodermi-relaterat Raynauds fenomen, vilket bekräftar systemets vaskulära fördelar.[49]

B. Kardiovaskulär och Cirkulationshälsa ❤️

Förutom att förbättra tumörperfusionen har WBH specifika effekter på cirkulationssystemet:

  • Essentiell Hypertoni: En serie studier har undersökt användningen av Mild IR-A hypertermi hos patienter med högt blodtryck (WHO Steg I och II). Resultaten tyder på att serietillämpningar kan påverka positivt *centrala och perifera pulsvågor, blodtrycket och blodviskositeten, vilket bekräftar WBH:s roll som ett icke-farmakologiskt fysioterapi-alternativ.[44.47]

 

C. Neuroendokrina och Psykologiska Effekter

WBH involverar kroppens neuroendokrina system och påverkar humör och metabolism:

  • Egentlig Depression (ED): En randomiserad klinisk prövning visade att en enda WBH-session kan fungera som ett snabbverkande antidepressivt medel, vilket leder till en minskning av depressiva symtom under flera veckor. Denna effekt är relaterad till den värmeinducerade aktiveringen av immun- och inflammatoriska vägar som påverkar hjärnan.[51]
  • Hormonell Modulering (Endokrinologi): WBH stimulerar Hypotalamus-Hypofys-Binjureaxeln (HPA) och påverkar hormonnivåerna. Studier har dokumenterat svar från Tillväxthormon och Prolaktin under helkroppshypertermi, vilket belyser dess inverkan på endokrin reglering.[42,43]
  • Metabolism och Cellulärt Svar: WBH accelererar den basala ämnesomsättningen. På cellulär nivå påverkar värme pO2-kinetiken och är associerad med syntesen av skyddande proteiner som ferritin i huden, vilket stöder vävnadsreparation.[46,48]
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Vanliga Frågor (FAQ) om Rekommenderade WBH-sessioner och Måltemperaturer

Behandlingen bör endast utföras efter slutgiltigt samråd med en läkare

Vilket är det rekommenderade helkroppshypertermi (WBH) protokollet för Essentiell Hypertoni?

Protokollet för Essentiell Hypertoni rekommenderar 12 sessioner med en måltemperatur på 38,3 °C. Varje session varar cirka 45 minuter, inklusive 30 minuters temperaturhöjningsfas och 15 minuters återhämtningsfas (utan platåfas).

Vilka är de rekommenderade WBH-parametrarna för kronisk ryggsmärta (Dorsalgi)?

För Dorsalgi rekommenderas vanligtvis 6 sessioner, med ett mål på 38,4 °C. Den totala sessionstiden är cirka 90 minuter, inklusive 45 minuters höjning, 15 minuters platåfas och 30 minuters återhämtning.

Vilket är WBH-protokollet för Fibromyalgi och Ankyloserande Spondylit?

Både Fibromyalgi och Ankyloserande Spondylit följer vanligtvis ett protokoll med 6 sessioner, med ett mål på 38,5 °C. Den totala sessionstiden är cirka 90 minuter, inklusive 45 minuters höjning, 15 minuters platå och 30 minuters återhämtning.

Vilket är det rekommenderade protokollet för WBH som Adjuvant Terapi vid Cancer?

Som adjuvant terapi för cancer kräver protokollet 2 eller fler sessioner med en central kroppstemperatur på mellan 39,0 °C och 40,0 °C. Den totala sessionstiden är den längsta, och varierar mellan 3 och 4 timmar, vilket inkluderar 60–90 minuter för höjningsfasen, 60–90 minuter för platåfasen och 60 minuter för återhämtningsfasen.

 

 

IndikationAntal SessionerMåltemperaturBehandlingstid
Höjningsfas          Platåfas		Återhämtningstid
Återhämtningsfas		Total Tid
WBH-session
Essentiell Hypertoni1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgi638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromyalgi638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Ankyloserande Spondylit638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Systemisk Skleros1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Egentlig Depression1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 timmar
45-110 min60 min
Adjuvant Cancerterapi2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 timmar
60-90 min60-90 min
 

 

OBS: Denna artikel är inte en uttömmande lista över studier och effekter av WBH wIRA

Vetenskapliga publikationer i urval

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.