Klinické studie

Celotělová Hypertermie (WBH) v Onkologii a Jiných Patologiích: Konsolidovaná Synergie, Imunomodulace a Klinické studie

Zveřejněno:  | Poslední Revize: 

Autoři:
Veronica Iatan, M.D.,
Cristian Gologan, M.Sc.

Celotělová Hypertermie (WBH) je systémová onkologická strategie zahrnující řízené zvýšení centrální tělesné teploty, často prováděné pomocí technologie Vodou filtrovaného Infračerveného-A (wIRA). WBH je zásadně chemo/radio-senzibilizátor, který významně zlepšuje prokrvení tumoru a okysličení, aby se zesílila účinnost tradičních terapií. Klíčově působí také jako silný systémový imunomodulátor, mobilizující Proteiny Teplotního Šoku (HSP) a T-lymfocyty. Tato akce vytváří esenciální synergie s pokročilou *Imunoterapií (ICI)* a nabízí dramatickou, rychlou úlevu od bolesti a výrazné zlepšení Kvality Života (KŽ) u různých typů rakoviny a chronických stavů, jako je Fibromyalgie.

* Lékařské Upozornění: Tento článek slouží pouze k informačním účelům a v žádném případě nenahrazuje individuální lékařskou konzultaci, diagnostiku nebo léčbu poskytnutou licencovaným lékařem.*

1. Definice Celotělové Hypertermie (WBH) a Terapeutická Technologie

Celotělová Hypertermie (WBH), neboli „systémová hypertermie“, je definována jako řízené zvýšení centrální tělesné teploty pro terapeutické účely. Na základě spektra účinků přirozené horečky při různých teplotách, se postupy WBH rozlišují takto:

  • Mírná WBH: < 38,5°C
  • Střední WBH: 38,5°C – 40,5 °C
  • Extrémní WBH: > 40,5°C

Zejména mírná a střední WBH zvyšuje prokrvení (perfuzi), stimuluje metabolismus, snižuje svalový tonus a stimuluje imunitní systém.

Zařízení hypertermie von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA k tomuto účelu používá výhradně hluboce pronikající, k pokožce šetrné, vodou filtrované Infračervené-A (wIRA) tepelné záření (bez IR-B / IR-C). Jeho otevřená, ne-klaustrofobická konstrukce zajišťuje rovnoměrnou intenzitu záření po celé ploše pacienta (záda) a nabízí uživateli optimální, pacientsky specifický přísun tepla co do lokalizace a intenzity.

Vodou filtrované Infračervené-A záření odpovídá přirozenému tepelnému záření slunce a poskytuje technologický základ pro rovnoměrnou a šetrnou aplikaci tepla [1, 5, 7, 8].

Použitím principu von Ardenne IRATHERM® 1000, který byl vyvíjen a ověřován po více než 30 let, se Prof. Manfred von Ardenne podařilo toto tepelné záření fyzikálně a technicky reprodukovat a zpřístupnit jej průmyslově pro trvalé lékařské použití prostřednictvím celotělové hypertermie.

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Vědecké Základy a Systémové Účinky

WBH se vyvinula ve strategii založenou na pevných biofyzikálních a fyziologických principech. V onkologii je kladen důraz na Střední a Hypertermii v Rozmezí Horečky (HRV-WBH), uznávané jako léčby s mnoha terapeutickými indikacemi[1,3].

Technologický základ pro rovnoměrnou a šetrnou aplikaci tepla často poskytují zařízení využívající Vodou filtrované Infračervené-A (wIRA) záření. Detailní biofyzikální studie potvrdily schopnost této technologie zajistit hluboké a kontrolované zahřívání, s ohledem na optické vlastnosti kůže a fotobiologický základ pro dávkování[5,7,8].

Detailní biofyzikální studie potvrdily schopnost wIRA technologie zajistit hluboké a kontrolované zahřívání.[5,7,8] Na fyziologické úrovni má WBH základní systémové účinky:

  1. Zlepšená Reologie Krve: Expozice IR-WBH příznivě ovlivňuje průtokové vlastnosti krve a hemodynamiku[2], podporujíc zásadní mechanismus zlepšeného prokrvení (perfuzi) tumoru — kritický předpoklad pro úspěch systémových léčeb.
  2. Obecná Biologická Aktivace: WBH indukuje reakci na tepelný stres, která spouští kaskádu biologických procesů, včetně *modulace hormonálního systému* a zrychlení metabolismu[4,6].

Na základě těchto základů funguje WBH jako systémový imunomodulátor, optimalizující mikroprostředí tumoru (MPT) a zesilující účinnost pokročilých onkologických léčeb.[9]

3. Klíčové Mechanizmy Účinku (Molekulární, Fyziologické a Imunologické)

Terapeutické účinky WBH jsou komplexní, zprostředkované změnami na buněčné, imunitní a fyziologické úrovni:

A. Synergie s Chemoterapií a Radioterapií (Chemo/Radio-senzibilizátor)

  • Optimalizace Mikroprostředí Tumoru (MPT): WBH zlepšuje prokrvení tumoru krví a okysličení, čímž obrací hypoxii tumoru. To je zásadní, protože dobře okysličené nádorové buňky jsou významně citlivější na destrukci Chemoterapíí (WBH) a Radioterapií (RT).[9,41]
  • Chemo/Radio Účinnost: Hypertermie působí jako chemo & radio senzibilizátor, zlepšující dodávku kyslíku do tumoru (radio-senzibilizující účinek) a zvyšující účinnost léků jako jsou Cisplatina, Gemcitabin a Karboplatina.[12,16,36]

B. Indukce Robustní Anti-Tumorové Imunitní Odpovědi (Imunomodulace)

WBH je silný aktivátor obranného systému těla:

  • Proteiny Teplotního Šoku (HSP): Tepelný stres stimuluje syntézu a uvolňování *HSP70*. Tyto proteiny fungují jako ‚signály nebezpečí‘, které označují rakovinné buňky pro zesílený útok ze strany Cytotoxických T-Lymfocytů (CTL) imunitního systému.[9,10,29]
  • Aktivace Klíčových Imunitních Buněk: Teplotní rozsah 39-43*°C zvyšuje aktivitu Přirozených Zabíječů (NK) buněk a podporuje aktivitu pomocných a cytotoxických T-lymfocytů, dendritických buněk a makrofágů, zatímco potenciálně narušuje imunosupresivní buňky.[9, 10, 11, 25, 26].
  • Nárůst T-Lymfocytů: HRV-WBH může významně zvýšit (např. 3x) populaci cytotoxických T-lymfocytů v lymfoidních orgánech, čímž posiluje systémový anti-tumorový imunitní útok.[10]
  • Vakcíny a APC: WBH může regulovat funkci Antigen Prezentujících Buněk (APC) a zvýšit účinnost vakcín proti rakovině, včetně těch založených na HSP110 a GRP170[28,37].

4. Klinické Důkazy a Synergie v Multimodální Terapii

A. Synergie s Imunoterapií (Inhibitory Imunitních Kontrolních Bodů – ICI)

Retrospektivní série případů 131 pacientů s pokročilým (Stádium IV) karcinomem zkoumala multimodální protokol zahrnující celotělovou hypertermii navíc k inhibitorům kontrolních bodů (Ipilimumab, Nivolumab) a IL-2.

Klíčový Závěr: WBH wIRA byla určena jako integrální a esenciální složka, která maximalizuje anti-tumorovou imunitní odpověď. WBH aktivuje a mobilizuje T-lymfocyty (indukcí HSP70 a uvolňováním tumorových antigenů); inhibitory kontrolních bodů poté „uvolní brzdu“ těchto předem aktivovaných T-lymfocytů, což vede k neobvykle vysokým mírám příznivé klinické odpovědi u pokročilých onemocnění.[18]

B. Klinické Aplikace u Různých Rakovin

  • Karcinom Pankreatu: Protokoly Fáze I-II používající mírnou WBH (HRV-WBH) v kombinaci s chemoterapií a Interferonem-alfa prokázaly nejméně 50% regresi tumoru u téměř poloviny pacientů rezistentních na terapii.[4,22]
  • Karcinom Prsu (Recidiva): WBH v kombinaci s re-ozářením nebo radioterapií prokázala účinnost u lokálně pokročilého karcinomu prsu a recidivy hrudní stěny, potvrzenou randomizovanými údaji[39,40].
  • Karcinom Vaječníků: WBH v kombinaci s karboplatinou byla zkoumána ve studii Fáze II pro rekurentní karcinom vaječníků[16,20].
  • Kolorektální Karcinom: WBH wIRA byla použita v kontextu von Ardenneovy Systémové Vícestupňové Terapie Rakoviny (sCMT) v kombinaci s chemoterapií ve studii Fáze I/II[15].

5. Rychlá Úleva od Boli a Významné Zlepšení Kvality Života (KŽ)

Pacienti mohou zaznamenat rychlou úlevu od bolesti a celkové zlepšení pohody, jak bylo pozorováno ve studii Dr. Bulla a zejména v novější klinické studii Fáze III Sahinbase a kol.[14]

Klinické Hodnocení Fáze III (2024) pro Kostní Metastázy

V roce 2024 Sahinbas a kolegové publikovali studii Fáze III pro bolest kostních metastáz, hlavně z karcinomu prsu a prostaty, používající WBH wIRA Iratherm hypertermická zařízení jako doplněk k RT.Na základě této studie, skupina pouze s RT představovala nejintenzivnější bolest. Studie byla dokončena po zařazení celkem 61 pacientů, 5 let po prvním zápisu (duben 2016 – únor 2021). Nakonec, míra Úplné Odpovědi (ÚO) ve skupině RT + WBH ukázala nejvýznamnější rozdíl oproti samotné RT: 47,4 % vs. 5,3 %, resp., do 2 měsíců po léčbě (P-hodnota < 0,05). Doba do úplné úlevy od bolesti byla 10 dní pro RT + WBH, zatímco u skupiny pouze s RT nebylo tohoto koncového bodu dosaženo. Progrese bolesti nebo stabilita nemoci byla pozorována u poloviny pacientů v RT skupině do 4 týdnů po léčbě. Nicméně, *toto skóre bylo u pacientů s RT + WBH do dvou měsíců po léčbě blízko nule*.Závěry:  WBH plus RT prokázala významné zvýšení úlevy od bolesti a kratší dobu odpovědi ve srovnání se samotnou RT u pacientů s metastatickými kostními lézemi.
Indikátor KŽ/Zlepšení BoliRT monoterapieRT + Hypertermie (WBH wIRA)Dopad na KŽ
Míra Úplné Odpovědi (ÚO) za 2 měsíce (nulové skóre bolesti)5,3 %47,4 %* 894% zvýšení * šance na úplné odstranění bolesti.
Doba do úplné úlevy od bolestinedosaženo10 dní„významný a rychlý“  přínos
Trvání Úlevy od Boli Medián: 28 dní/4 týdny u poloviny pacientůMedián: Nedosaženo za 24 týdnůDoba trvání úlevy je * šestinásobná *, snižující závislost na analgeticích.

Ve srovnání s podobnou  studií Fáze III publikovanou Chi MS a kol . (2017) s RF lokoregionální hypertermií, byly přínosy (co se týče KŽ a redukce bolesti) dosažené použitím WBH wIRA hypertermie výrazně lepší – výsledky studie RF HT + RT:

Indikátor KŽ/Zlepšení BoliRT monoterapieRT + Hypertermie (HT)Dopad na KŽ
Míra Úplné Odpovědi (ÚO) za 3 Měsíce (nulové skóre bolesti)7,1 %37,9 %533% zvýšení šance na úplné zmírnění bolesti.
Trvání Úlevy od BoliMedián: 55 dní/7,9 týdnůMedián: Nedosaženo za 24 týdnůDoba trvání úlevy se ztrojnásobuje, snižující závislost na analgeticích.

 

Shrnuto, konsolidované vědecké důkazy (od základních studií o wIRA technologii po klíčová klinická hodnocení Fáze III) potvrzují roli WBH jako adjuvantní terapie s vícenásobným dopadem v onkologii: zvyšuje účinnost WBH/RT, aktivuje systémový imunitní systém (včetně synergie s imunoterapií) a dramaticky zlepšuje kontrolu bolesti a KŽ u pacientů s rakovinou.

6. Systémové Fyziologické Přínosy a Terapeutický Potenciál u Jiných Patologií

Mírné, kontrolované teplo dodávané WBH s wIRA zářením spouští komplexní termoregulační odpovědi, které vytvářejí široké systémové přínosy, rozšiřující terapeutický potenciál i mimo onkologii:

A. Léčba Muskuloskeletálních Stavů a Boli

WBH je účinná při zvládání chronických bolestivých syndromů, využívající svých fyziologických účinků na svalový tonus a mikrocirkulaci:

  • Dorsalgie (chronická bolest zad): Studie ukazují, že mírná bolest dolní části zad v kombinaci se stacionární multimodální terapií bolesti poskytuje významný přínos pacientům s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad (dorsalgií) [53, 54] .
  • Fibromyalgický syndrom (FMS): WBH je zdokumentovanou doplňkovou léčbou FMS. Randomizované kontrolované studie prokázaly účinnost WBH s mírnou wIRA ve standardním multimodálním rehabilitačním prostředí a vykazovaly vliv na intenzitu bolesti a duševní stav [ 17, 56, 57 ]. Tento přínos je částečně spojen se zlepšenou mikrocirkulací, což je známý problém u pacientů s FMS [55].
  • Ankylozující spondylitida (AS): WBH prokázal imunomodulační účinky u pacientů s AS. Studie uvádějí schopnost WBH zvyšovat protizánětlivé mediátory, jako je interleukin-10 (IL-10), a modulovat prozánětlivé cytokiny, jako je TNF-α, což naznačuje prospěšnou roli při zvládání chronického zánětu spojeného s tímto onemocněním [58, 59, 52] .
  • Raynaudův fenomén u systémové sklerózy: Bylo zjištěno, že infračervená hypertermie je účinná při léčbě vazokonstrikčních symptomů spojených s Raynaudovým fenoménem asociovaným se sklerodermií a prokazuje cévní přínosy [49].

B. Kardiovaskulární a oběhové zdraví ❤️

Kromě zlepšení perfuze nádoru má WBH specifické účinky na oběhový systém:

  • Esenciální hypertenze: Série studií zkoumala použití mírné IR-A hypertermie u pacientů s arteriální hypertenzí (stadium WHO I a II). Zjištění naznačují, že sériová léčba může pozitivně ovlivnit centrální a periferní pulzní vlny , krevní tlak a viskozitu krve , což potvrzuje roli WBH jako nefarmakologické možnosti fyzioterapie [ 44, 47 ].

C. Neuroendokrinní a psychologické účinky

WBH zapojuje neuroendokrinní systémy těla a ovlivňuje náladu a metabolismus:

  • Velká depresivní porucha (MDD): Randomizovaná klinická studie prokázala, že jednorázová terapie teplou vodou může působit jako rychle působící antidepresivum, což vede ke zmírnění depresivních symptomů na několik týdnů. Tento účinek je spojen s aktivací imunitních a zánětlivých drah, které ovlivňují mozek, vyvolanou teplem [51].
  • Hormonální modulace (endokrinologie): WBH stimuluje osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA) a ovlivňuje hladiny hormonů. Studie dokumentovaly reakce růstového hormonu a prolaktinu během celotělové hypertermie, což zdůrazňuje její vliv na endokrinní regulaci [ 42, 43 ].
  • Metabolismus a buněčná reakce: Teplo zrychluje bazální metabolismus. Na buněčné úrovni teplo ovlivňuje kinetiku pO2 a je spojeno se syntézou ochranných proteinů, jako je feritin , v kůži, což podporuje opravu tkání [48; 46].
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Často Kladené Otázky (FAQ) o Doporučených WBH Sezeních a Cílových Teplotách

Léčba smí být prováděna pouze po konečné konzultaci s lékařem

Jaký je doporučený protokol Celotělové Hypertermie (WBH) pro Esenciální Hypertenzi?

Protokol pro Esenciální Hypertenzi doporučuje 12 sezení s cílovou teplotou 38,3 °C. Každé sezení trvá přibližně 45 minut, včetně 30minutové fáze zvyšování teploty a 15minutové fáze odpočinku (bez fáze plata).

Jaké jsou doporučené WBH parametry pro Chronickou Bolest Zad (Dorsalgie)?

Pro Dorsalgii se obvykle doporučuje 6 sezení, s cílem 38,4 °C. Celková doba sezení je přibližně 90 minut, se 45 minutami zvyšování teploty, 15minutovou fází plata a 30 minutami odpočinku.

Jaký je WBH protokol pro Fibromyalgii a Ankylozující Spondylitidu?

Fibromyalgie i Ankylozující Spondylitida obvykle následují protokol 6 sezení, s cílem 38,5 °C. Celková doba sezení je přibližně 90 minut, včetně 45 minut zvyšování teploty, 15minutového plata a 30 minut odpočinku.

Jaký je doporučený protokol pro WBH jako Doplňkovou Léčbu Rakoviny?

Jako doplňková léčba rakoviny vyžaduje protokol 2 nebo více sezení s cílovou teplotou jádra mezi 39,0 °C a 40,0 °C. Celková doba sezení je nejdelší, v rozmezí 3 až 4 hodiny, což zahrnuje 60-90 minut pro fázi zvyšování teploty, 60-90 minut pro fázi plata a 60 minut pro fázi odpočinku.

IndikacePočet sezeníCílová teplotaDoba terapie
Fáze zvyšování          Fáze plata		Doba odpočinku
Fáze odpočinku		Celková
Doba WBH sezení
Esenciální Hypertenze1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgie638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromyalgie638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Ankylozující Spondylitida638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Systémová Skleróza1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Velká Depresivní Porucha1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 hodiny
45-110 min60 min
Doplňková Léčba Rakoviny2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 hodiny
60-90 min60-90 min
 

 

 

POZNÁMKA: tento článek není vyčerpávajícím seznamem studií a účinků WBH wIRA

References and Citations

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.