Kliniske forsøg

Helkrops Hypertermi (WBH) i Onkologi og Andre Patologier: Konsolideret Synergi, Immunmodulering og Kliniske forsøg ​

Udgivet:  | Seneste Revision: 

Forfattere:
Veronica Iatan, M.D.,
Cristian Gologan, M.Sc.

Helkrops Hypertermi (WBH) er en systemisk onkologisk strategi, der involverer kontrolleret hævning af den centrale kropstemperatur, ofte ved hjælp af Vandfiltreret Infrarød-A (wIRA)-teknologi. WBH er primært en Kemo/Radio-sensibilisator, der signifikant forbedrer tumorperfusion og iltning for at øge effektiviteten af traditionelle behandlinger. Vigtigst er, at den fungerer som en stærk Systemisk Immunmodulator, der mobiliserer Varmestoksproteiner (HSP) og T-celler. Denne handling skaber essentiel synergi med avanceret Immuno-terapi (ICI) og giver dramatisk, hurtig smertelindring og forbedret Livskvalitet (LK) ved forskellige kræftformer og kroniske tilstande som Fibromyalgi.

 Medicinsk Ansvarsfraskrivelse: Denne artikel er udelukkende beregnet til informationsformål og er ikke en erstatning for individuel medicinsk konsultation, diagnose eller behandling fra en autoriseret læge.

1. Definition af Helkrops Hypertermi (WBH) og Terapeutisk Teknologi

Helkrops Hypertermi (WBH), eller systemisk hypertermi, defineres som en kontrolleret forhøjelse af den centrale kropstemperatur til terapeutiske formål. Baseret på spektret af effekter af naturlig feber ved forskellige temperaturer, differentieres WBH-procedurerne således:

  • *Mild WBH:* < 38,5°C
  • *Moderat WBH:* 38,5°C – 40,5 °C
  • *Ekstrem WBH:* > 40,5°C

Især mild og moderat WBH øger blodgennemstrømningen (perfusionen), stimulerer stofskiftet, reducerer muskeltonus og stimulerer immunsystemet.

von Ardenne IRATHERM® 1000M WBH wIRA-hypertermi apparatet anvender til dette formål udelukkende dybt gennemtrængende, vandfiltreret Infrarød-A (wIRA) varmestråling, som er skånsom mod huden (uden IR-B / IR-C). Systemets åbne, ikke-klaustrofobiske design sikrer en jævn strålingsintensitet over patientens hele overflade (ryg) og tilbyder brugeren en optimal, patientspecifik varmetilførsel i form af placering og intensitet.

Vandfiltreret Infrarød-A stråling svarer til solens naturlige varmestråling og danner det teknologiske grundlag for en jævn og skånsom varmepåføring.[1, 5, 7, 8].

Ved at anvende von Ardenne IRATHERM® 1000-princippet, som er blevet udviklet og bevist i over 30 år, lykkedes det Prof. Manfred von Ardenne fysisk og teknisk at reproducere denne varmestråling og gøre den industrielt tilgængelig til varig medicinsk brug gennem helkrops hypertermi.

von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-wIRA

2. Videnskabeligt Grundlag og Systemiske Effekter

WBH har udviklet sig til en strategi baseret på solide biofysiske og fysiologiske principper. Inden for onkologien er der fokus på Moderat og Feber-range Hypertermi (HRV-WBH), anerkendt som behandlinger med multiple terapeutiske indikationer.[1,3[

Det teknologiske grundlag for jævn og skånsom varmepåføring leveres ofte af apparater, der anvender Vandfiltreret Infrarød-A (wIRA) stråling. Detaljerede biofysiske undersøgelser har bekræftet denne teknologis evne til at sikre dyb og kontrolleret opvarmning, under hensyntagen til hudens optiske egenskaber og det fotobiologiske grundlag for dosering.[5,7,8].

Detaljerede biofysiske undersøgelser har bekræftet wIRA-teknologiens evne til at sikre dyb og kontrolleret opvarmning[5,7,8]. På et fysiologisk niveau har WBH fundamentale systemiske virkninger:

  1. Forbedret Blodreologi: Eksponering for IR-WBH påvirker gunstigt blodets strømningsegenskaber og hæmodynamik[2], hvilket understøtter den grundlæggende mekanisme for forbedret tumorperfusion — en kritisk forudsætning for succes med systemiske behandlinger.
  2. Generel Biologisk Aktivering: WBH inducerer en varmestressreaktion, der udløser en kaskade af biologiske processer, herunder modulering af hormonsystemet og acceleration af stofskiftet[4,6].

Baseret på disse fundamenter fungerer WBH som en Systemisk Immunmodulator, der optimerer Tumor-mikromiljøet (TMM) og forstærker effektiviteten af avancerede onkologiske behandlinger.[9]

3. Nøglehandlingsmekanismer (Molekylære, Fysiologiske og Immunologiske)

De terapeutiske virkninger af WBH er komplekse, medieret af ændringer på cellulært, immunologisk og fysiologisk niveau:

A. Synergi med Kemoterapi og Strålebehandling (Kemo/Radio-sensibilisator)

  • Optimering af Tumor-mikromiljøet (TMM): WBH forbedrer tumorens blodperfusion og iltning, hvilket vender tumorhypoksi. Dette er afgørende, da veliltede tumorceller er signifikant mere følsomme over for destruktion ved Kemoterapi (KT) og Strålebehandling (ST).[9,41]
  • Kemo/Radio-effektivitet: Hypertermi fungerer som en Kemo & Radio Sensibilisator, der forbedrer ilttilførslen til tumoren (radio-sensibiliserende effekt) og øger effektiviteten af lægemidler som Cisplatin, Gemcitabin og Carboplatin. [12, 16, 36].

B. Induktion af Robust Anti-Tumor Immunrespons (Immunmodulering)

WBH er en stærk aktivator af kroppens forsvarssystem:

  • Varmestoksproteiner (HSP): Varmestress stimulerer syntesen og frigivelsen af HSP70. Disse proteiner fungerer som ‘fare-signaler’, der markerer kræftceller for et forstærket angreb af immunsystemets Cytotoksiske T-Lymfocytter (CTL).[9, 10, 29].
  • Aktivering af Nøgleimmunceller: Temperaturintervallet 39-43°C øger aktiviteten af Naturlige Dræber (NK) celler og fremmer aktiviteten af hjælper- og cytotoksiske T-celler, dendritiske celler og makrofager, mens det potentielt kompromitterer immunsuppressive celler.[9, 10, 11, 25, 26].
  • Forøgelse af T-Lymfocytter: HRV-WBH kan signifikant øge (f.eks. 3 gange) populationen af cytotoksiske T-lymfocytter i lymfoide organer, hvilket forstærker det systemiske anti-tumor immunangreb.[10]
  • Vacciner og APC’er: WBH kan regulere funktionen af Antigen Præsenterende Celler (APC’er) og øge effektiviteten af kræftvacciner, herunder dem baseret på HSP110 og GRP170.[28,37]

4. Klinisk Evidens og Synergi i Multimodal Terapi

A. Synergi med Immuno-terapi (Immune Checkpoint Inhibitors – ICI)

En retrospektiv sagsrække på 131 patienter med fremskreden (Stadie IV) karcinom undersøgte en multimodal protokol, der inkluderede helkrops hypertermi ud over checkpoint-hæmmere (Ipilimumab, Nivolumab) og IL-2.[18]

Hovedkonklusion: WBH wIRA blev fastslået som en integreret og essentiel komponent, der maksimerer den anti-tumorale immunrespons. WBH aktiverer og mobiliserer T-celler (ved at inducere HSP70 og frigive tumorantigener); checkpoint-hæmmerne “fjerner derefter bremsen” fra disse tidligere aktiverede T-celler, hvilket resulterer i usædvanligt høje favorable kliniske responsrater for fremskreden sygdom.[18]

B. Kliniske Anvendelser ved Forskellige Kræftformer

  • Kræft i Bugspytkirtlen (Pancreas): Fase I-II-protokoller med mild WBH (HRV-WBH) i kombination med kemoterapi og Interferon-alfa har vist mindst 50% tumorregression hos næsten halvdelen af de terapirefrakte patienter[4,22].
  • Brystkræft (Recidiv): WBH i kombination med re-bestråling eller strålebehandling har vist effektivitet for lokalt fremskreden brystkræft og brystvægsrecidiv, bekræftet af randomiserede data.[39,40]
  • Æggestokkræft (Ovariecancer): WBH i kombination med carboplatin er blevet undersøgt i et Fase II-studie for recidiverende ovariecancer.[16,20]
  • Kolorektal Kræft: WBH wIRA er blevet anvendt i sammenhæng med von Ardennes Systemiske Kræft-Multitrin Terapi (sCMT) i kombination med kemoterapi i et Fase I/II-studie.[15]

5. Hurtig Smertelindring og Signifikant Forbedring af Livskvalitet (LK)

Patienter kan opleve hurtig smertelindring og generel forbedring af velbefindende, som observeret i Dr. Bulls studie og især i et nyere Fase III klinisk forsøg udført af Sahinbas et al.

Fase III Klinisk Forsøg (2024) for Knoglemetastaser

I 2024 offentliggjorde Sahinbas og kolleger et Fase III-studie for smerter forårsaget af knoglemetastaser, primært fra bryst- og prostatakræft, ved hjælp af WBH wIRA Iratherm hypertermiudstyr som supplement til ST.Baseret på dette studie udviste gruppen med kun ST den mest intense smerte. Undersøgelsen blev afsluttet efter inklusion af i alt 61 patienter, 5 år efter første registrering (april 2016 – februar 2021). Endelig viste raten for Fuldstændig Respons (FR) i ST + WBH-gruppen den mest signifikante forskel sammenlignet med ST alene: 47,4 % vs. 5,3 %, henholdsvis, inden for 2 måneder efter behandlingen (P-værdi < 0,05). Tiden til fuld smertelindring var 10 dage for ST + WBH, mens slutpunktet ikke blev nået i gruppen med kun ST. Smerteprogression eller sygdomsstabilitet blev observeret hos halvdelen af patienterne i ST-gruppen inden for 4 uger efter behandlingen. Dette resultat var dog tæt på nul hos patienter med ST + WBH inden for to måneder efter behandlingen.Konklusioner:  WBH plus ST viste en signifikant stigning i smertelindring og kortere responstid sammenlignet med ST alene hos patienter med metastatiske knoglelæsioner.
LK-indikator/SmerteforbedringST MonoterapiST + Hypertermi (WBH wIRA)Indvirkning på LK
Fuldstændig Respons (FR) efter 2 måneder (nul smertescore)5,3 %47,4 %* 894 % stigning * i chancen for fuld eliminering af smerte.
Tid til fuld smertelindringikke nået10 dage“signifikant og hurtig”  fordel
Varighed af Smertelindring Median: 28 dage/4 uger hos halvdelen af patienterneMedian: Ikke nået efter 24 ugerVarigheden af lindring er * seks gange længere *, hvilket reducerer afhængigheden af smertestillende medicin.

 

Sammenlignet med et lignende  Fase III-studie offentliggjort af Chi MS et al . (2017) med RF lokoregional hypertermi, var fordelene (med hensyn til LK og smertereduktion) opnået ved brug af WBH wIRA hypertermi overlegne – resultater af RF HT + ST-studiet:

LK-indikator/SmerteforbedringST MonoterapiST + Hypertermi (HT)Indvirkning på LK
Fuldstændig Respons (FR) efter 3 Måneder (nul smertescore)7,1 %37,9 %533 % stigning i chancen for fuld smertelindring.
Varighed af SmertelindringMedian: 55 dage/7,9 ugerMedian: Ikke nået efter 24 ugerVarigheden af lindring tredobles, hvilket reducerer afhængigheden af smertestillende medicin.

 

Sammenfattende bekræfter den konsoliderede videnskabelige evidens (fra grundlæggende studier af wIRA-teknologi til centrale Fase III kliniske forsøg) WBH’s rolle som en adjuvant behandling med mangefacetteret virkning i onkologien: den øger effektiviteten af KT/ST, aktiverer det systemiske immunsystem (herunder synergi med immunterapi) og forbedrer dramatisk smertekontrol og LK hos kræftpatienter.

6. Systemiske Fysiologiske Fordele og Terapeutisk Potentiale i Andre Patologier

Den milde, kontrollerede varme, der leveres af WBH med wIRA-stråling, udløser komplekse termoregulerende reaktioner, der skaber brede systemiske fordele, hvilket udvider det terapeutiske potentiale ud over onkologi:

A. Muskuloskeletal- og Smertebehandling

WBH er effektiv til håndtering af kroniske smertesyndromer og udnytter dens fysiologiske virkninger på muskeltonus og mikrocirkulation:

  • *Dorsalgi (Kroniske Rygsmerter):* Studier viser, at mild WBH, i kombination med stationær multimodal smertebehandling, giver betydelige fordele for patienter med kroniske uspecifikke lændesmerter (dorsalgi).[53,54]
  • *Fibromyalgi Syndrom (FMS):* WBH er en dokumenteret supplerende behandling for FMS. Randomiserede kontrollerede forsøg har vist effektiviteten af mild wIRA WBH i standard multimodale rehabiliteringsmiljøer, med virkninger på smerteintensitet og mental tilstand[17, 56, 57]. Denne fordel er delvist forbundet med forbedret mikrocirkulation, et kendt problem hos FMS-patienter.[55]
  • *Ankyloserende Spondylitis (Mb. Bechterew):* WBH har vist immunmodulerende virkninger hos patienter med AS, med studier, der rapporterer WBH’s evne til at øge antiinflammatoriske mediatorer som Interleukin-10 (IL-10) og modulere pro-inflammatoriske cytokiner som TNF-α, hvilket indikerer en gunstig rolle i behandlingen af den kroniske inflammation forbundet med tilstanden [52, 58, 59].
  • *Raynauds Fænomen ved Systemisk Sklerose:* Infrarødbaseret hypertermi har vist sig at være effektiv til behandling af vasokonstriktive symptomer forbundet med sklerodermi-associeret Raynauds Fænomen, hvilket demonstrerer vaskulære fordele.[49]

B. Kardiovaskulær og Cirkulatorisk Sundhed ❤️

Ud over at forbedre tumorperfusion har WBH specifikke virkninger på kredsløbssystemet:

  • *Essentiel Hypertension:* En række studier har undersøgt brugen af mild IR-A hypertermi hos patienter med arteriel hypertension (WHO Stadie I og II). Fund indikerer, at serielle behandlinger positivt kan påvirke centrale og perifere pulsbølger, blodtryk og blodviskositet, hvilket bekræfter WBH’s rolle som en ikke-farmakologisk mulighed for fysioterapi.[44, 47]

C. Neuro-Endokrine og Psykologiske Effekter

WBH involverer kroppens neuro-endokrine systemer og påvirker humør og stofskifte:

  • *Svær Depressiv Lidelse (MDD):* Et randomiseret klinisk forsøg viste, at en enkelt WBH-session kan fungere som et hurtigtvirkende antidepressivum, hvilket resulterer i en reduktion af depressive symptomer over flere uger. Denne effekt er forbundet med varmeinduceret aktivering af immun- og inflammationsveje, der påvirker hjernen.[51]
  • *Hormonel Modulering (Endokrinologi):* WBH stimulerer Hypothalamus-Hypofyse-Binyre (HPA) aksen og påvirker hormonniveauer. Studier har dokumenteret reaktioner af Væksthormon og Prolaktin under helkrops hypertermi, hvilket understreger dens indvirkning på endokrin regulering.[42,43[
  • *Stofskifte og Cellulær Reaktion:* WBH accelererer den basale metaboliske omsætning. På cellulært niveau påvirker varmen pO2-kinetikken og er forbundet med syntesen af beskyttende proteiner som ferritin i huden, hvilket understøtter vævsreparation.[46,48]
von Ardenne Iratherm 10000 WBH wIRA hyperthermia-device-summary

Ofte Stillede Spørgsmål (FAQ) om Anbefalede WBH-sessioner og Måltemperaturer

Behandlinger må kun udføres efter endelig konsultation med en læge

 

Hvad er den anbefalede Helkrops Hypertermi (WBH) protokol for Essentiel Hypertension?

Protokollen for Essentiel Hypertension anbefaler 12 sessioner med en måltemperatur på 38,3 °C. Hver session varer ca. 45 minutter, inklusive en 30-minutters stigningsfase og en 15-minutters restitutionsfase (uden plateau-fase).

Hvad er de anbefalede WBH-parametre for Kroniske Rygsmerter (Dorsalgi)?

For Dorsalgi anbefales typisk 6 sessioner, med mål om 38,4 °C. Den samlede sessionstid er ca. 90 minutter, med 45 minutters stigning, en 15-minutters plateau-fase og 30 minutters restitution.

Hvad er WBH-protokollen for Fibromyalgi og Ankyloserende Spondylitis?

Både Fibromyalgi og Ankyloserende Spondylitis følger typisk en protokol på 6 sessioner, med mål om 38,5 °C. Den samlede sessionstid er ca. 90 minutter, inklusive 45 minutters stigning, et 15-minutters plateau og 30 minutters restitution.

Hvad er den anbefalede protokol for WBH som Supplerende Kræftbehandling?

Som supplerende kræftbehandling kræver protokollen 2 eller flere sessioner med en mål-kernetemperatur mellem 39,0 °C og 40,0 °C. Den samlede sessionstid er den længste, varierende fra 3 til 4 timer, hvilket inkluderer 60-90 minutter til stigningsfasen, 60-90 minutter til plateau-fasen og 60 minutter til restitutionsfasen.

 
 
IndikationAntal sessionerMåltemperaturTerapitid
Stigningsfase          Plateau-fase		Restitutionstid
Restitutionsfase		Total
WBH Sessionstid
Essentiel Hypertension1238,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Dorsalgi638,4 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Fibromyalgi638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Ankyloserende Spondylitis638,5 °C60 min30 min~ 90 min
45 min15 min
Systemisk Sklerose1538,3 °C30 min15 min~ 45 min
30 min0 min
Svær Depressiv Lidelse1+38,5 °C105 -170 min30 min~ 2-3 timer
45-110 min60 min
Supplerende Kræftbehandling2+39,0-40,0 °C120-180 min60 min~ 3-4 timer
60-90 min60-90 min
 

 

 

BEMÆRK: denne artikel er ikke en udtømmende liste over studier og virkninger af WBH wIRA

Referencer og citater

  1. Ardenne M. von. Moderate Hyperthermie als Behandlungsmethode mit vielen Indikationen. Ärztzeitschr Naturheilverf 1994; 5:356-61.
  2. Bäumler H., Scherf H.P., Aurisch R., et al. Einfluß einer Serie von Infrarot-Ganzkörperbestrahlungen auf Fließeigenschaften des Blutes und die Hämodynamik. Perfusion 1990: 138-43.
  3. Heckel M. Ganzkörper-Hyperthermie und Fiebertherapie, Grundlagen und Praxis. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1990.
  4. Kosaka M., Sugahara T., Schmidt K.L., Simon E. Thermotherapy: Principles and Practice. Heidelberg: Springer Verlag, 2000.
  5. Meffert H., Hecht H.C., Günther H., et al. Biophysikalische Ergebnisse des klinischen Tests der IRA-Therm-Hyperthermietechnik der 2. Generation. ThermoMed 1990; 6:71-78.
  6. Schmidt K.L. Hyperthermie und Fieber, Wirkungen bei Mensch und Tier. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1987.
  7. Vaupel P., Krüger W. Wärmetherapie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung, Grundlagen und Anwendungsmöglichkeiten. 2. überarb Aufl. Stuttgart: Hippokrates Verlag, 1995.
  8. Piazena H., Meffert H. Optische Eigenschaften der Haut und die photobiologischen Grundlagen zur Dosierung von IR-Hautbestrahlungen in vivo und in vitro. 6. Symposium Licht und Gesundheit 2008 13.-14.03. Berlin, 2008:162-178.
  9. Zschaeck S. and Beck M. Chapter 8 Whole-Body Hyperthermia in Oncology: Renaissance in the Immunotherapy Era?
  10. Zhang H, Wang W, Zhang S, Huang W. Comparison of the anti-tumor effects of various whole-body hyperthermia protocols… Immunol Invest. 2005;34(3):245-58.
  11. Abreu MM, Chocron AF, Smadja DM. From cold to hot: mechanisms of hyperthermia in modulating tumor immunology for enhanced immunotherapy. Front Immunol. 2025 Feb 28;16:1487296.
  12. Bull JMC. et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine, and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Journal of Hyperthermia. 2008; 24(8): 649-662.
  13. Weigelin B. Visualization of the immune effect of hyperthermia. ICHO 2021, Session: Hyperthermia and immunology.
  14. Faghihi Moghaddam F, Bakhshandeh M, Mofid B, et al. Clinical effectiveness of combined whole body hyperthermia and external beam radiation therapy (EBRT) versus EBRT alone… J Therm Biol. 2024 Feb;120:103804.
  15. Hildebrandt B, Dräger J, Kerner T. et al. Whole-body hyperthermia in the scope of von Ardenne’s systemic cancer multistep therapy (sCMT)… International Journal of Hyperthermia. 2004;3:317–333.
  16. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin in patients with recurrent ovarian cancer – a phase II study. Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  17. Brockow T., Wagner A., Franke A., Offenbächer M., Resch K.L. A Randomized Controlled Trial on the Effectiveness of Mild Water-filtered Near Infrared Whole-body Hyperthermia… Clin J Pain 2007; 1:67-75.
  18. Kleef R, Nagy R, Baierl A, et al. Low-dose Ipilimumab plus Nivolumab combined with IL-2 and hyperthermia in cancer patients with advanced disease: exploratory findings of a case series… Cancer Immunol Immunother. 2021;70:1393–403.
  19. Adachi H., Katsuno M., Waza M., et al. Heat shock proteins in neurodegenerative diseases: Pathogenic roles and therapeutic implications. Int J Hyperthermia 2009; 8:647-54.
  20. Atmaca A., Al-Batran S.E., Neumann A., et al. Whole-body hyperthermia (WBH) in combination with carboplatin… Gynecol Oncol 2009; 2:384-88.
  21. Bull J.M., Scott G.L., Figueroa G., et al. An Update of a Phase II Clinical Trial Using Fever-Range Whole-Body Thermal Therapy (FR-WB-TT)… Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 14.-17.5.2007.
  22. Bull J.M., Scott G.L., Strebel F.R., et al. Fever-range whole-body thermal therapy combined with cisplatin, gemcitabine and daily interferon-α: A description of a phase I-II protocol. Int J Hyperthermia 2008; 8:649-62.
  23. Bull J.M., Nagle V.L., Scott G., et al. A phase-I-study of optimally-timed Gemcitabine + Cisplatin/Interferon-a combined with long-duration, low-temperature whole-body hyperthermia. ESHO 2001, Verona/ Italy, 30.05.-02.06.2001:67.
  24. Capitano M., Mace T., Nemeth M., et al. A novel strategy for improving neutrophil recovery following total body irradiation. Soc for Thermal Med Joint Annual Meeting, 24.-26.4.2010.
  25. Dayanc B.E., Ostberg J.R., Repasky E.A. Enhancement of NK Cell Cytotoxic Activity by Mild Thermal Stress. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  26. Hajto T., Hostanska K. Effect of in vivo hyperthermia on human natural killer cells. Clin Trials J 1985; 6:514-20.
  27. Hattori T., Kokura S., Okuda T., et al. Antitumor effect of whole body hyperthermia with α-galactosylceramide in a subcutaneous tumor model of colon cancer. Int J Hyperthermia 2007; 7:591-98.
  28. Kisailus A., Pritchard M., Li Y., Ostberg J., Repasky E.A. Thermal Regulation of Antigen Presenting Cells: Use of Hyperthermia as an Adjuvant for Cancer Vaccines. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  29. Multhoff G. Letter to Editor, Hyperthermia classic commentary: Activation of natural killer (NK) cells by heat shock protein 70… Int J Hyperthermia 2009; 3:176-79.
  30. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia. Immunol Res 2010; 1-3:137-154.
  31. Rowe R.W., Stebel F.R., Proett J.M., et al. Fever-range whole body thermotherapy combined with oxaliplatin: A curative regimen in a pre-clinical breast cancer model. Int J Hyperthermia 2010; 6:565-76.
  32. Schencking M., Frese T., Sandholzer H. Behandlung einer Radikulopathie bei ossärer Metastasierung der Lendenwirbelsäule durch Infrarot-A-Ganzkörperhyperthermie. Forsch Komplementmed 2008; 15:273-76.
  33. Scott G.L., Bull J.M.C., Kochn M. Management of Conscious Sedation… 9th Int Congress on Hyperthermic Oncology, 20.-24.4.2004.
  34. Shecterle L.M., Cyr J.A.S. Hyperthermia Aids Patients with Advanced Lung Cancer. Soc of Thermal Med Annual Meeting, 6.-8.4.2006.
  35. Skitzki J.J., Repasky E.A., Evans S.S. Hyperthermia as an immunotherapy strategy for cancer. Current Opnion in Investigational Drugs 2009; 6: 550-58.
  36. Toyota N., Strebel F.R., Stephens L.C., et al. Long-duration, mild whole body hyperthermia with cisplatin: tumour response and kinetics of apoptosis and necrosis… Int. J. Hyperthermia 1997; 5:497-506.
  37. Wang X.Y., Kazim L., Repasky E.A., Subjeck J.R. Characterization of heat shock protein 110 and glucose-regulated protein 170 as cancer vaccines… J of Immunology 2001; 165:490-97.
  38. VanderZee J., DeBruijne M., Mens J.W.M., et al. Reirradiation combined with hyperthermia in breast cancer recurrences… Int J Hyperthermia 2010; 7:638-48.
  39. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia for locally advanced breast cancer. Int J Hyperthermia 2010; 7:618-24.
  40. Zagar T.M., Oleson J.R., Vujaskovic Z., et al. Hyperthermia combined with radiation therapy for superficial breast cancer and chest wall recurrence… Int J Hyperthermia 2010; 7: 612–17.
  41. Sen A., Capitano M., Dommer M., et al. Thermoregulatory responses to mild systemic thermal stress increase tumor perfusion… Cancer Res. 2011; 71(11):3872-3880.
  42. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., Vigas M. Growth hormone and prolactin responses during partial and whole body warm-water immersions. Acta Physiol Scand. 2003 May;178(1):19-23.
  43. Vigas M., Rovensky J., Zimanova T., Koska J. Responses of growth hormone and prolactin to local and whole-body application of Piestany mud. Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:31-38.
  44. Meffert B., Hochmuth O., Steiner M. Effects of a multiple mild infrared a induced hyperthermia on central and peripheral pulse waves in hypertensive patients. North Sea Conference on Biomedical Engineering 1990.
  45. Meffert H., Scherf HP., Meffert B. Milde Infrarot-A-Hyperthermie. Auswirkungen von Serienbestrahlungen mit wassergefilterter Infrarotstrahlung… Akt Dermatol 1993; 19:142-48.
  46. Applegate L.A., Scaletta C., Panizzon R., et al. Induction of the putative protein ferritin by infrared radiation: Implications in skin repair. Int J of Molecular Med 2000; 5:247-51.
  47. Scherf H.P., Meffert H., Bäumler H., et al. Wirkung einer einmaligen milden Infrarot-A-Hyperthermie auf Körpertemperatur, Herzfrequenz, Blutdruck und Blutviskosität… Dermatol Monatsschr 1989; 175:733-40.
  48. Streffer C. Metabolic changes during and after hyperthermia. Int J Hyperthermia 1985; 4:305-319.
  49. Förster J., Fleischanderl S., Wittstock S., et al. Infrared-Mediated Hyperthermia is Effective in the Treatment of Scleroderma-Associated Raynaud’s Phenomenon. J of Investigative Dermatology 2005; 6:1313-16.
  50. Koska J., Rovensky J., Zimanova T., et al. Sympathoadrenal regulation of circulatory responses to whole-body hyperthermia… Acta Rheumatol et Balneol Pistiniana 2002:23-30.
  51. Janssen C.W., Lowry C.A., Mehl M.R., et al. Whole-Body Hyperthermia for the Treatment of Major Depressive Disorder – A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 May 12.
  52. Tarner I.H., Ladner U.M., Uhlemann C., Lange U. The effect of mild whole-body hyperthermia on systemic levels of TNF-alpha, IL-1 beta and IL-6 in patients with ankylosing spondylitis. Clin Rheumatol 2009; 4:397-402.
  53. Ettrich U., Konrad B., Prate K., et al. Milde Ganzkörperhyperthermie in Kombination mit stationärer multimodal orientierter Schmerztherapie… Orthopäde 2014; 2:165-74.
  54. Weller E., Ullrich D. Infrarot-A-Hyperthermie-Anwendung bei Patienten mit Analgetica-Abusus wegen chronischer Rückenschmerzen. Vortrag auf dem 95. Kongreß der Gesellschaft für Phys Med und Rehab 5.10.1990.
  55. Morf S., Vesti B.A., Forster A., et al. Microcirculation abnormalities in patients with fibromyalgia – measured by capillary and laser fluxmetry. Arthritis Res Ther 2005; 7:R209-16.
  56. Walz J., Hinzmann J., Haase I., Witte T. Ganzkörperhyperthermie in der Schmerztherapie – eine kontrollierte Studie an Patienten mit Fibromyalgiesyndrom. Schmerz 2013; 27:38-45.
  57. Romeyke T., Stummer H. Multi-modal pain therapy of fibromyalgia syndrome with integration of systemic whole-body hyperthermia… J Musculoskel Pain 2014; 4:341-55.
  58. Zauner D., Quehenberger F., Hermann J., et al. Whole body hyperthermia treatment increases interleukin 10 and toll-like receptor 4 expression in patients with ankylosing spondylitis: A pilot study. Int J Hyperthermia 2014; 6:393-401.
  59. Lange U., Müller-Ladner U., Dischereit G. Wirkung iterativer Ganzkörperhyperthermie mit wassergefilterter Infrarot-A-Strahlung bei ankylosierender Spondylitis… Akt Rheumatol 2017; 2:122-128.

 

© Romanian Society Oncologic Hyperthermia All rights reserved. Source: Analysis based on scientific literature.